Zobrazeno 1 - 10
of 98
pro vyhledávání: '"GFPT1"'
Publikováno v:
BMC Cancer, Vol 24, Iss 1, Pp 1-9 (2024)
Abstract Background Immune escape is one of the causes of poor prognosis in breast cancer (BC). Glutamine-fructose-6-phosphate transaminase 1 (GFPT1) is the first speed-limiting enzyme of the hexosamine biosynthesis pathway (HBP) and is essential for
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f0da6a1949734d68bacb8d18d64fae45
Autor:
Jianghui Liang, Xiaolian Deng, Yingyi Zhang, Tianchi Fei, Muzi Ouyang, Chengjie Yu, Yang Xiang, Dongwei Jia, Fangfang Duan
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 15 (2024)
BackgroundMetabolic reprogramming is a hallmark of cancer, including alterations in the hexosamine biosynthesis pathway (HBP). Glutamine-fructose-6-phosphate transaminase 1 (GFPT1) is the key regulatory enzyme in the HBP; however, its role in invasiv
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3035cc3a1114411b922b1790b22f93d8
Autor:
Ruchen Zhang, Paniz Farshadyeganeh, Bisei Ohkawara, Kazuki Nakajima, Jun-ichi Takeda, Mikako Ito, Shaochuan Zhang, Yuki Miyasaka, Tamio Ohno, Madoka Mori-Yoshimura, Akio Masuda, Kinji Ohno
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms, Vol 17, Iss 8 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dd1d6d2ad7d74c9db299f98aace79c6f
Autor:
Stephen Henry Holland, Ricardo Carmona-Martinez, Kaela O’Connor, Daniel O’Neil, Andreas Roos, Sally Spendiff, Hanns Lochmüller
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 14, Iss 10, p 1252 (2024)
The neuromuscular junction (NMJ) is the site where the motor neuron innervates skeletal muscle, enabling muscular contraction. Congenital myasthenic syndromes (CMS) arise when mutations in any of the approximately 35 known causative genes cause impai
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e5f54fce7e5a4e9f9e07f148b2265675
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 13 (2022)
ObjectivesCongenital myasthenic syndrome (CMS) is a clinically and genetically heterogeneous group of inherited disorders characterized by neuromuscular junction defects. Mutations in GFPT1 have been shown to underlie CMS. An increasing number of pat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e16da7d9352f485f8cb75d90d9f1e96e
Autor:
Adam Nabeebaccus, Giulia Emanuelli, Sharwari Verma, Celio Xc. Santos, Katrin Streckfuss-Bömeke, Anna Zoccarato, Ajay M. Shah
Publikováno v:
Biochemical and Biophysical Research Communications
In response to cardiac injury, increased activity of the hexosamine biosynthesis pathway (HBP) is linked with cytoprotective as well as adverse effects depending on the type and duration of injury. Glutamine-fructose amidotransferase (GFAT; gene name
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::656c93621918c2c28e841dd25105d981
https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.10.056
https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.10.056