Zobrazeno 1 - 10
of 201
pro vyhledávání: '"GENERAL-ROUTE"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Synlett. 24:1583-1587
A synthesis of a tricyclic intermediate for platencin from a simple aromatic precursor is described. Oxidative dearomatization and intramolecular Diels-Alder reaction are key features of the approach.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::77b16893d9ab80aec99488af05174ac9
https://doi.org/10.1055/s-0033-1339196
https://doi.org/10.1055/s-0033-1339196
Autor:
Mauro Panunzio, Elisa Bandini, Antonio D'Aurizio, Sha Long, Alessandro Venturini, Magda Monari
Publikováno v:
European journal of organic chemistry (Online) (2011): 6218–6225. doi:10.1002/ejoc.201100930
info:cnr-pdr/source/autori:Long, S. ; Monari, M. ; Panunzio, M.; Bandini, E. ; D'Aurizio, A.; Venturini, A./titolo:Hetero-Diels-Alder (HDA) Strategy for the Preparation of 6-Aryl-and Heteroaryl-Substituted Piperidin-2-one Scaffolds: Experimental and Theoretical Studies/doi:10.1002%2Fejoc.201100930/rivista:European journal of organic chemistry (Online)/anno:2011/pagina_da:6218/pagina_a:6225/intervallo_pagine:6218–6225/volume
info:cnr-pdr/source/autori:Long, S. ; Monari, M. ; Panunzio, M.; Bandini, E. ; D'Aurizio, A.; Venturini, A./titolo:Hetero-Diels-Alder (HDA) Strategy for the Preparation of 6-Aryl-and Heteroaryl-Substituted Piperidin-2-one Scaffolds: Experimental and Theoretical Studies/doi:10.1002%2Fejoc.201100930/rivista:European journal of organic chemistry (Online)/anno:2011/pagina_da:6218/pagina_a:6225/intervallo_pagine:6218–6225/volume
Preparation of piperidine-2-one scaffolds by the hetero-Diels-Alder (HAD) reaction, assisted by microwaves, is described. The versatility of this new approach has been demonstrated by the synthesis of racemic (+/-)-2-phenylpiperidine. Theoretical cal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::91d7c6e384911a411f43ef9dbc6125fc
https://doi.org/10.1002/ejoc.201100930
https://doi.org/10.1002/ejoc.201100930
Autor:
Vishwakarma Singh, Beauty Das
Publikováno v:
IndraStra Global.
An efficient synthesis of annulated bicyclo[2.2.2]octane having beta,gamma-enone chromophoric system and triplet sensitized 1,2-acyl shift rearrangement leading to the formation of angular oxa-triquinane is described. Oxidative dearomatization, intra
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::272231a0e627799ff9bd6b690490e13d
Autor:
Elsa Anselmi, Sandrine Lamandé-Langle, H. Allouchi, S. Inack Ngi, Mohamed Abarbri, J. Thibonnet, A. Duchene
Publikováno v:
SYNTHESIS
SYNTHESIS, Georg Thieme Verlag, 2011, 1 (1), pp.154-160. ⟨10.1055/s-0030-1258324⟩
SYNTHESIS, Georg Thieme Verlag, 2011, 1 (1), pp.154-160. ⟨10.1055/s-0030-1258324⟩
beta,gamma-Dihalogenated unsaturated acids were prepared regio- and stereoselectively from allenic acid, and some aspects of their reactivities were studied.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f24f049bcbbe4988b3d2b94273835db6
https://hal.inrae.fr/hal-02652356
https://hal.inrae.fr/hal-02652356
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.