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pro vyhledávání: '"GENE RET"'
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 6 (2015)
Pheochromocytomas (PCCs) and paragangliomas (PGLs) are neuroendocrine tumours derived from the chromafin tissue. Diagnosis of these tumours is extremely important as they are linked to the hypertension syndrome with great cardiovascular morbidity and
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https://doaj.org/article/5527da27bc114f4dad7e4c21097e6c9d
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Autor:
Tania M. Ortiga-Carvalho, Marcia Helena Soares da Costa, Mario Vaisman, Alice Helena Dutra Violante
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 6 (2015)
Frontiers in Endocrinology
Frontiers in Endocrinology
Pheochromocytomas (PCCs) and paragangliomas (PGLs) are neuroendocrine tumors derived from the chromaffin tissue. Diagnosis of these tumors is extremely important as they are linked to the hypertension syndrome with great cardiovascular morbidity and
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::78ec54f38f164fc8fced44ea33cb2d14
https://doi.org/10.3389/fendo.2015.00126
https://doi.org/10.3389/fendo.2015.00126
Autor:
Rui M. B. Maciel
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.46 n.4 2002
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
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Esta revisão apresenta aspectos de utilidade prática da tumorigênese tiroideana. O mais importante é a possibilidade de se fazer o diagnóstico genético precoce dos indivíduos portadores de mutações do gene RET em famílias com carcinoma medu
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::83ab02236dfec1f501be011e0ca66814
https://doi.org/10.1590/s0004-27302002000400009
https://doi.org/10.1590/s0004-27302002000400009
Autor:
Patricia L. M. Dahia
Publikováno v:
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia v.45 n.6 2001
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
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Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 45, Issue: 6, Pages: 507-519, Published: DEC 2001
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Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
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Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 45, Issue: 6, Pages: 507-519, Published: DEC 2001
Feocromocitoma é um tumor raro originário de células neuroectodérmicas. Em aproximadamente 10% dos casos, estes tumores são herdados. Existem múltiplas formas familiares de feocromocitomas, entre as quais a neoplasia endócrina do tipo 2, a sí
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f94a362d5b8378415c14ff9ba727e824
https://doi.org/10.1590/s0004-27302001000600003
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Autor:
Rodrigues, Pedro, Castedo, José Luís
Publikováno v:
Arquivos de Medicina, Volume: 26, Issue: 6, Pages: 239-244, Published: DEC 2012
A neoplasia endócrina múltipla tipo 2 é uma síndrome autossómica dominante causada por mutações germinativas do proto-oncogene RET. Tem uma penetrância elevada de carcinoma medular da tiróide e pode estar associada a feocromocitoma e hiperpa
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______616::0d2ff7d5c3be000498e8ae4e202f61db
http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0871-34132012000600002&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0871-34132012000600002&lng=en&tlng=en
Autor:
Rodrigues,Pedro, Castedo,José Luís
Publikováno v:
Arquivos de Medicina v.26 n.6 2012
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::0d2ff7d5c3be000498e8ae4e202f61db
http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0871-34132012000600002
http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0871-34132012000600002
Autor:
Santos, Marina Silva dos
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Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
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