Zobrazeno 1 - 10
of 38
pro vyhledávání: '"GEFS plus"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bobby P. C. Koeleman, Iris M de Lange, Ruben van 't Slot, Nine V A M Knoers, Marjan J. A. van Kempen, Eva H. Brilstra, Robert F Ernst, Isaac J. Nijman, Flip Mulder, Anja C M Sonsma
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Molecular genetics & genomic medicine, 8(4):1103. Wiley
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 4, Pp n/a-n/a (2020)
Molecular genetics & genomic medicine, 8(4):1103. Wiley
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 4, Pp n/a-n/a (2020)
Background SCN1A is one of the most important epilepsy‐related genes, with pathogenic variants leading to a range of phenotypes with varying disease severity. Different modifying factors have been hypothesized to influence SCN1A‐related phenotype
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::75ebb5d0e02189a795fd45d7397812db
http://europepmc.org/articles/PMC7196470
http://europepmc.org/articles/PMC7196470
Autor:
Francesca, Bisulli, Laura, Licchetta, Sara, Baldassari, Lorenzo, Muccioli, Caterina, Marconi, Gaetano, Cantalupo, Candace, Myers, Veronica, Menghi, Raffaella, Minardi, Leonardo, Caporali, Carla, Marini, Renzo, Guerrini, Heather C, Mefford, Paolo, Tinuper, Tommaso, Pippucci
Aims. Epilepsy with auditory features (EAF) is a focal epilepsy syndrome characterized by prominent auditory ictal manifestations. Two main genes, LGI1 and RELN, have been implicated in EAF, but the genetic aetiology remains unknown in half of famili
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::d28149524735d379d59bb05be3dc52bf
http://hdl.handle.net/11562/999125
http://hdl.handle.net/11562/999125
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.