Zobrazeno 1 - 10
of 122
pro vyhledávání: '"GBT1118"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-14 (2024)
Abstract We assessed the effect of GBT1118, a sickle hemoglobin polymerization inhibitor on bone loss in humanized sickle cell disease (SCD) mice. Healthy control (Ctrl) 4-months-old female and male mice were fed Vehicle-chow for 2-months, while SCD
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c3d1e87192b544ef9a16530ce56d43a5
Publikováno v:
Medicina, Vol 60, Iss 10, p 1581 (2024)
Background and Objectives: In sickle cell disease (SCD), hepatopathy is a cumulative consequence of ischemia/reperfusion (I/R) injury from a vaso-occlusive crisis, tissue inflammation, and iron overload due to blood transfusion. Hepatopathy is a majo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a59c87cb820a4881a588451b7b22a0b5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Physiology, Vol 12 (2021)
In sickle cell disease (SCD), higher whole blood viscosity is a risk factor for vaso-occlusive crisis, avascular necrosis, and proliferative retinopathy. Blood viscosity is strongly impacted by hemoglobin (Hb) levels and red blood cell (RBC) deformab
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ddc0d935231c431eab449bccda6c81f2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Halima Al Balushi, Kobina Dufu, David C. Rees, John N. Brewin, Anke Hannemann, Donna Oksenberg, David C.‐Y. Lu, John S. Gibson
Publikováno v:
Physiological Reports, Vol 7, Iss 6, Pp n/a-n/a (2019)
Abstract Sickle cell anemia (SCA) is one of the commonest severe inherited disorders. Nevertheless, effective treatments remain inadequate and novel ones are avidly sought. A promising advance has been the design of novel compounds which react with h
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9c3d3183d1f64aec9f3a922b887157e1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.