Zobrazeno 1 - 10
of 1 074
pro vyhledávání: '"G2019S"'
Autor:
Andrea Wetzel, Si Hang Lei, Tiansheng Liu, Michael P. Hughes, Yunan Peng, Tristan McKay, Simon N. Waddington, Simone Grannò, Ahad A. Rahim, Kirsten Harvey
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-22 (2024)
Abstract Parkinson’s disease (PD) is a progressive late-onset neurodegenerative disease leading to physical and cognitive decline. Mutations of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are the most common genetic cause of PD. LRRK2 is a complex scaffol
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1938be2aee344346933815a42dfb5c2e
Autor:
Noah Lubben, Julia K. Brynildsen, Connor M. Webb, Howard L. Li, Cheryl E. G. Leyns, Lakshmi Changolkar, Bin Zhang, Emily S. Meymand, Mia O’Reilly, Zach Madaj, Daniella DeWeerd, Matthew J. Fell, Virginia M. Y. Lee, Dani S. Bassett, Michael X. Henderson
Publikováno v:
Translational Neurodegeneration, Vol 13, Iss 1, Pp 1-20 (2024)
Abstract Background Mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are the most common cause of familial Parkinson’s disease (PD). These mutations elevate the LRRK2 kinase activity, making LRRK2 kinase inhibitors an attractive therapeutic. LRRK2
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1f84f0e37fc14d51a4c531d8dca9e20e
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 197, Iss , Pp 106528- (2024)
Background: Brain injury has been suggested as a risk factor for neurodegenerative diseases. Accordingly, defects in the brain's intrinsic capacity to repair injury may result in the accumulation of damage and a progressive loss of brain function. Th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cda3153376504798821f65380e1c04d2
Autor:
Vibeke Devold Valderhaug, Ola Huse Ramstad, Rosanne van de Wijdeven, Kristine Heiney, Stefano Nichele, Axel Sandvig, Ioanna Sandvig
Publikováno v:
Frontiers in Cellular Neuroscience, Vol 18 (2024)
Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene have been widely linked to Parkinson’s disease, where the G2019S variant has been shown to contribute uniquely to both familial and sporadic forms of the disease. LRRK2-related mutations ha
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b3142004dc794d82ae2bd1c74cffcfe9
Publikováno v:
Neurología, Vol 38, Iss 5, Pp 350-356 (2023)
Resumen: Introducción: Las mutaciones en el gen LRRK2 se han relacionado tradicionalmente con un fenotipo benigno de la enfermedad de Parkinson (EP). En la fase avanzada, se ha descrito una respuesta favorable a la estimulación cerebral profunda (E
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e51ac5527e5b4075adaf9237e63669e2
Autor:
Yuhang Wang, Joyce Z. Gao, Taylor Sakaguchi, Thorsten Maretzky, Prajwal Gurung, Nandakumar S. Narayanan, Sarah Short, Yiqin Xiong, Zizhen Kang
Publikováno v:
Cells, Vol 13, Iss 7, p 565 (2024)
Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) is a serine–threonine protein kinase belonging to the ROCO protein family. Within the kinase domain of LRRK2, a point mutation known as LRRK2 G2019S has emerged as the most prevalent variant associated with Park
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/472c130cec2241ce8e3466d3b27577cb
Autor:
Longping Yao, Fengfei Lu, Sumeyye Koc, Zijian Zheng, Baoyan Wang, Shizhong Zhang, Thomas Skutella, Guohui Lu
Publikováno v:
Advanced Science, Vol 10, Iss 30, Pp n/a-n/a (2023)
Abstract The gene mutations of LRRK2, which encodes leucine‐rich repeat kinase 2 (LRRK2), are associated with one of the most prevalent monogenic forms of Parkinson's disease (PD). However, the potential effectors of the Gly2019Ser (G2019S) mutatio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ef23487a7cac4e8ab1f212f9965210d8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.