Zobrazeno 1 - 10
of 24
pro vyhledávání: '"G.S. Varadarajan"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Barbara K. Krum, Terri Hathcock, Bruce F. Smith, G.S. Varadarajan, Douglas R. Martin, Henry J. Baker
Publikováno v:
Experimental Neurology. 187:30-37
In G(M2) gangliosidosis variant 0, a defect in the beta-subunit of lysosomal beta-N-acetylhexosaminidase (EC 3.2.1.52) causes abnormal accumulation of G(M2) ganglioside and severe neurodegeneration. Distinct feline models of G(M2) gangliosidosis vari
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f344836e7cc831544fcbc2b23d12bedb
https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2004.01.008
https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2004.01.008
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Fluid Phase Equilibria. 68:263-280
Li S., Varadarajan G.S. and Hartland S., 1991. Solubilities of theobromine and caffeine in supercritical carbon dioxide: correlation with density-based models. Fluid Phase Equilibria 68: 263-280. Solubilities of theobromine and caffeine in supercriti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6c79d89bc188e452b26efe25aeafbee6
https://doi.org/10.1016/0378-3812(91)85023-n
https://doi.org/10.1016/0378-3812(91)85023-n
Autor:
Brigitte Rigat, Henry J. Baker, Polly Foureman, Misako Hwang, Don J. Mahuran, Barbara K. Krum, Bruce F. Smith, John W. Callahan, G.S. Varadarajan, Douglas R. Martin
Publikováno v:
Molecular genetics and metabolism. 94(2)
G(M1) gangliosidosis is an inherited, fatal neurodegenerative disease caused by deficiency of lysosomal beta-d-galactosidase (EC 3.2.1.23) and consequent storage of undegraded G(M1) ganglioside. To characterize the genetic mutation responsible for fe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4522591c96ee62fc6526e2ba8591ba9b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18353697
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18353697
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.