The Wilson disease gene is a copper transporting ATPase with homology to the Menkes disease gene

Autor: R.E. Tanzi, K. Petrukhin, I. Chernov, J.L. Pellequer, W. Wasco, B. Ross, D.M. Romano, E. Parano, L. Pavone, L.M. Brzustowicz, M. Devoto, J. Peppercorn, A.I. Bush, I. Sternlieb, M. Pirastu, J.F. Gusella, O. Evgrafov, G.K. Penchaszadeh, B. Honig, I.S. Edelman, M.B. Soares, I.H. Scheinberg, T.C. Gilliam

Publikováno v: Nature Genetics
Nature Genetics, Nature Publishing Group, 1993, 5 (4), pp.344-350. ⟨10.1038/ng1293-344⟩
Nature genetics
5 (1993): 344–350. doi:10.1038/ng1293-344
info:cnr-pdr/source/autori:Tanzi R.E.; Petrukhin K.; Chernov I.; Pellequer J.L.; Wasco W.; Ross B.; Romano D.M.; Parano E.; Pavone L.; Brzustowicz L.M.; Devoto M.; Peppercorn J.; Bush A.I.; Sternlieb I.; Pirastu M.; Gusella J.F.; Evgrafov O.; Penchaszadeh G.K.; Gilliam T.C./titolo:The Wilson disease gene is a copper transporting ATPase with homology to the Menkes disease gene/doi:10.1038%2Fng1293-344/rivista:Nature genetics (Print)/anno:1993/pagina_da:344/pagina_a:350/intervallo_pagine:344–350/volume:5

Wilson disease (WD) is an autosomal recessive disorder characterized by the toxic accumulation of copper in a number of organs, particularly the liver and brain. As shown in the accompanying paper, linkage disequilibrium and haplotype analysis confir

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::403bdaac8bcabdd4c3c152ef6c89b86d
http://hdl.handle.net/11573/497083

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.