Zobrazeno 1 - 10
of 20
pro vyhledávání: '"G.I. Hallinan"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fuyuki Kametani, Ruben Vidal, Mike van Beers, Abhay Kotecha, H. Tanaka, Airi Tarutani, Tammaryn Lashley, Wenjuan Zhang, Yang Yang, Yang Shi, Benjamin Falcon, Takeshi Ikeuchi, Michel Goedert, Sjors H.W. Scheres, Holly J. Garringer, Bernardino Ghetti, Gabor G. Kovacs, Mari Yoshida, Masato Hasegawa, Akiyoshi Kakita, Alexey G. Murzin, Andrew C Robinson, David M. A. Mann, Tamas Revesz, Yuko Saito, G.I. Hallinan, Shigeo Murayama
Publikováno v:
Nature
Shi, Y, Zhang, W, Yang, Y, Murzin, A G, Falcon, B, Kotecha, A, van Beers, M, Tarutani, A, Kametani, F, Garringer, H J, Vidal, R, Hallinan, G I, Lashley, T, Saito, Y, Murayama, S, Yoshida, M, Tanaka, H, Kakita, A, Ikeuchi, T, Robinson, A C, Mann, D M A, Kovacs, G G, Revesz, T, Ghetti, B, Hasegawa, M, Goedert, M & Scheres, S H W 2021, ' Structure-based classification of tauopathies ', Nature, vol. 598, no. 7880, pp. 359-363 . https://doi.org/10.1038/s41586-021-03911-7
Shi, Y, Zhang, W, Yang, Y, Murzin, A G, Falcon, B, Kotecha, A, van Beers, M, Tarutani, A, Kametani, F, Garringer, H J, Vidal, R, Hallinan, G I, Lashley, T, Saito, Y, Murayama, S, Yoshida, M, Tanaka, H, Kakita, A, Ikeuchi, T, Robinson, A C, Mann, D M A, Kovacs, G G, Revesz, T, Ghetti, B, Hasegawa, M, Goedert, M & Scheres, S H W 2021, ' Structure-based classification of tauopathies ', Nature, vol. 598, no. 7880, pp. 359-363 . https://doi.org/10.1038/s41586-021-03911-7
Ordered assembly of the tau protein into filaments characterizes multiple neurodegenerative diseases, which are called tauopathies. We previously reported that by electron cryo-microscopy (cryo-EM), tau filament structures from Alzheimer’s disease
Autor:
G.I. Hallinan, Ruben Vidal, Anllely Fernandez, Manali Ghosh, Holly J. Garringer, Frank S. Vago, Rejaul Hoq, Bernardino Ghetti, Wen Jiang
Publikováno v:
Acta Neuropathologica
In human neurodegenerative diseases associated with the intracellular aggregation of Tau protein, the ordered cores of Tau filaments adopt distinct folds. Here, we analyze Tau filaments isolated from the brain of individuals affected by Prion-Protein
Autor:
Kazuko Hasegawa, Ruben Vidal, Abhay Kotecha, Kathy L. Newell, Masato Hasegawa, Yuko Saito, Melissa Huang, Bernardino Ghetti, Tammaryn Lashley, G.I. Hallinan, Airi Tarutani, Tamas Revesz, Shigeo Murayama, Michel Goedert, Sofia Lövestam, Holly J. Garringer, John C. van Swieten, Yang Yang, Manuel Schweighauser, Diana Arseni, Masayuki Miyazaki, Masaki Takao, Benjamin Falcon, Mari Yoshida, Gabor G. Kovacs, Sjors H.W. Scheres, Yang Shi, Alexey G. Murzin, Wenjuan Zhang
SummaryMany age-dependent neurodegenerative diseases, like Alzheimer’s and Parkinson’s, are characterised by abundant inclusions of amyloid filaments. Filamentous inclusions of the proteins tau, amyloid-β (Aβ), α-synuclein and TDP-43 are the m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0fdce1da12c85094ec5e9c1872cde49c
https://doi.org/10.1101/2021.11.09.467923
https://doi.org/10.1101/2021.11.09.467923
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chen Sun, Kunpeng Li, Ruben Vidal, Bernardino Ghetti, Wen Jiang, Barry B. Muhoberac, Jose Irimia-Dominguez, Holly J. Garringer, G.I. Hallinan
Publikováno v:
Scientific Reports
Scientific Reports, Vol 10, Iss 1, Pp 1-10 (2020)
Scientific Reports, Vol 10, Iss 1, Pp 1-10 (2020)
The role of abnormal brain iron metabolism in neurodegenerative diseases is still insufficiently understood. Here, we investigate the molecular basis of the neurodegenerative disease hereditary ferritinopathy (HF), in which dysregulation of brain iro
Publikováno v:
Proceedings of IMPRS. 2
Background and Hypothesis:Familial British dementia (FBD) and familial Danish dementia (FDD) are two autosomal dominant neurodegenerative diseases caused by mutations in the BRI2 gene. FBD and FDD are characterized by widespread cerebral amyloid angi
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.