Zobrazeno 1 - 10
of 147
pro vyhledávání: '"G. van Buggenhout"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Patrick Neven, Eric Legius, G Van Buggenhout, Guiseppe Floris, Sileny Han, Caroline Weltens, P D'Hoore, Patrick Berteloot, K Punie, A Smeets, E Van Nieuwenhuysen, H. Wildiers, Hilde Janssen, G Hoste, E. Van Limbergen, Ines Nevelsteen
Publikováno v:
Cancer Research. 79:P5-09
Background The introduction of multi-gene panel testing in the diagnosis of hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) has led to an important increase in the detection of breast cancer predisposition genes other than BRCA1 and BRCA2. Methods All in
Autor:
Toni Kasole Lubala, A Lulebo Mampasi, T.J.L. de Ravel, Gerrye Mubungu, Leon Mutesa, Jeroen Breckpot, Nono Mvuama, Sébastien Mbuyi-Musanzayi, Nele Cosemans, G Van Buggenhout, Aimé Lumaka, Koenraad Devriendt, Hilde Peeters, Alain Verloes, Maureen Holvoet, Dian Donnai, P. Lukusa Tshilobo
Publikováno v:
Clinical Genetics. 92:166-171
The evaluation of facial dysmorphism is a critical step toward reaching a diagnostic. The aim of the present study was to evaluate the ability to interpret facial morphology in African children with intellectual disability (ID). First, 10 experienced
Publikováno v:
Tijdschrift voor psychiatrie. 61(6)
Genetic factors play an important role in the development of psychotic disorders. With increasing evidence, several rare copy number variants (cnvs) have been identified as risk factors. We describe a patient who had two psychotic episodes during his
Autor:
Joris Andrieux, C. Soussi Zander, A-C. Thuresson, G Van Buggenhout, M. Kamate, F. Sheth, J. Clayton Smith
Publikováno v:
Clinical Genetics. 91:106-110
Duplications at 2q24.3 encompassing the voltage-gated sodium channel gene cluster are associated with early onset epilepsy. All cases described in the literature have presented in addition with different degrees of intellectual disability, and have i
Autor:
N Willers, E Legius, Patrick Neven, G Van Buggenhout, Kevin Punie, C. Van Ongeval, Hans Wildiers
Publikováno v:
Breast Cancer Research and Treatment. 179:251-252
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genes, Brain and Behavior. 13:459-467
Individuals with an extra X chromosome are at increased risk for autism symptoms. This study is the first to assess theory of mind and facial affect labeling in children with an extra X chromosome. Forty-six children with an extra X chromosome (29 bo
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A, Lumaka, N, Cosemans, A, Lulebo Mampasi, G, Mubungu, N, Mvuama, T, Lubala, S, Mbuyi-Musanzayi, J, Breckpot, M, Holvoet, T, de Ravel, G, Van Buggenhout, H, Peeters, D, Donnai, L, Mutesa, A, Verloes, P, Lukusa Tshilobo, K, Devriendt
Publikováno v:
Clinical genetics. 92(2)
The evaluation of facial dysmorphism is a critical step toward reaching a diagnostic. The aim of the present study was to evaluate the ability to interpret facial morphology in African children with intellectual disability (ID). First, 10 experienced