Zobrazeno 1 - 10
of 366
pro vyhledávání: '"G. di Dalmazi"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Gambineri, E. Scarano, P. Rucci, A. Perri, F. Tamburrino, P. Altieri, F. Corzani, C. Cecchetti, P. Dionese, E. Belardinelli, D. Ibarra-Gasparini, S. Menabò, V. Vicennati, A. Repaci, G. di Dalmazi, C. Pelusi, G. Zavatta, A. Virdi, I. Neri, F. Fanelli, L. Mazzanti, U. Pagotto
Publikováno v:
Journal of endocrinological investigation. 45(12)
Purpose Many questions concerning Turner syndrome (TS) remain unresolved, such as the long-term complications and, therefore, the optimal care setting for adults. The primary aim of this long-term cohort study was to estimate the incidence of comorbi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::369d53e0893900bfe6501f951d411c00
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35907176
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35907176
Autor:
A. De Leo, G. Vara, A. Paccapelo, C. Balacchi, V. Vicennati, L. Tucci, U. Pagotto, S. Selva, C. Ricci, L. Alberici, F. Minni, C. Nanni, F. Ambrosi, D. Santini, R. Golfieri, G. Di Dalmazi, C. Mosconi
Objectives Pheochromocytomas are rare tumors which can present with heterogeneous secretion profiles, clinical manifestations, and radiologic appearance. Under a histopathological point of view, they can be characterized as more or less aggressive wi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1af005f1e92063ad9eef7a4381be0fc6
https://hdl.handle.net/11585/895227
https://hdl.handle.net/11585/895227
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.