Výsledky vyhledávání - "G. W. Korting"

Autor: H. J. Gilfrich, K H Meyer zum Büschenfelde, G. W. Korting

Publikováno v: Archiv f�r Dermatologische Forschung. 248:379-385

Bei einem 37jahrigen Patienten mit einem im Bereich beider Arme und Schultern lokalisiertenScleroedema adultorum (Buschke) traten fast gleichzeitig sensomotorische Ausfalle der Schulter-Arm-Region auf. Diese waren durch einen pramedullar, extradural

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https://doi.org/10.1007/bf00595556

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Zum verhalten der kollagenpeptidase im serum bei verschiedenen Hautkrankheiten

Autor: G. W. Korting, B. Morsches

Publikováno v: Archives for Dermatological Research. 251:191-197

Bei 150 Patienten mit verschiedenen dermatologischen Erkrankungen sowie bei 15 Kontrollpersonen wurde die Aktivitat der Kollagenpeptidase i. S. bestimmt. Die im Vergleich zur Kontrollgruppe nachweisbaren Erhohungen der Enzymaktivitat geben keinen Hin

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https://doi.org/10.1007/bf00561760

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Zur Leberbeteiligung bei der knotenf�rmigen reticul�ren eosinophilen Hyperplasie

Autor: P. Schramm, G. W. Korting

Publikováno v: Archives for Dermatological Research. 259:43-47

Beschreibung und Diskussion eines eosinophil akzentuierten Leberbefundes bei einer Patientin mit endogenem Ekzem und einer eosinophilen reticularen Hyperplasie (mit Bluteosinophilie), die hauterscheinungsbildlich dem Morbus Kimura nahekommt. Mithin s

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https://doi.org/10.1007/bf00562736

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Pruritus und Gallens�uren. Bestimmung von Sulfalithocholylglycin und Cholylglycin in der Saugblasenfl�ssigkeit und im Serum

Autor: G. W. Korting, P. Benes, Wolfgang Bräuninger, Bernhard Morsches, Konrad Bork

Publikováno v: Archives of Dermatological Research. 270:445-452

Ob die Gallensauren im Organismus ursachlich bei dem zumeist ausgepragten Juckreiz bei Patienten mit Cholestase eine Rolle spielen, ist bislang ungeklart. Nachdem eine Korrelation zwischen Serumspiegel und Juckreiz nicht gefunden werden konnte, wurde

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https://doi.org/10.1007/bf00403789

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Zinkmangelsyndrom w�hrend kompletter parenteraler Langzeitern�hrung bei Morbus Crohn und Lebercirrhose

Autor: G. W. Korting, U. Groth, H. P. Schuster, H. Holzmann, H. Bierbach

Publikováno v: Klinische Wochenschrift. 57:1229-1236

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https://doi.org/10.1007/bf01489251

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Manometrische untersuchungen zur oesophagusbeteiligung bei progressiver sklerodermie

Autor: K. Ewe, G. W. Korting, H. Weis, T. R. Weihrauch

Publikováno v: Archives for Dermatological Research. 254:29-35

Bei 15 Patienten mit progressiver Sklerodermie wurde die Oesophagus funktion manometrisch und radiologisch untersucht. Nur ein Drittel der Patienten gab Schluckbeschwerden an. Dagegen liesen sich radiologisch bei 8 Patienten (55%) deutliche Motilitat

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https://doi.org/10.1007/bf00561531

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HLA-Antigenfrequenzen bei Patienten mit progressiver Sklerodermie und Morphaea

Autor: S. Schneider, G. W. Korting, J. Freudenberg, H. Holzmann

Publikováno v: Archives of Dermatological Research. 263:197-205

Bei 43 Patienten mit progressiver Sklerodermie und 24 Patienten mit Morphaea wurden 30 HLA-Antigene der A- und B-Serie bestimmt. Bei Patienten mit progressiver Sklerodermie fand sich mit 37% gegenuber 20% bei Kontrollen eine Vermehrung von HLA-B8 (P

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https://doi.org/10.1007/bf00446441

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Zum verhalten der kollagenpeptidasen im serum von sklerodermie-kranken unter gestagen-therapie

Autor: B Morsches, G W Korting

Publikováno v: Archives for Dermatological Research. 257:179-183

In 20 patients with progressive systemic sclerosis the activity of collagen peptidase in serum before and after gestagen therapy of 10 resp. 20 days was determined. After 20 days the enzyme activity was significantly decreased. These findings show no

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::43ddd5f92692a6ddeb045c0514aacb46
https://doi.org/10.1007/bf00558091

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Esophageal dysfunction and its pathogenesis in progressive systemic sclerosis

Autor: K. Ewe, G. Vogt, G. W. Korting, T. R. Weihrauch

Publikováno v: Klinische Wochenschrift. 56:963-968

In 25 patients with progressive systemic sclerosis esophageal involvement was studied prospectively by analysing subjective symptoms and radiological and manometric criteria. In all patients abnormal motility could be demonstrated by X-ray and/or man

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3942741e1a43228567edecd6836ba138
https://doi.org/10.1007/bf01480150

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