Výsledky vyhledávání - "G. Vilariño"

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

A multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants

Autor: Sharma, M. Ioannidis, J.P.A. Aasly, J.O. Annesi, G. Brice, A. Bertram, L. Bozi, M. Barcikowska, M. Crosiers, D. Clarke, C.E. Facheris, M.F. Farrer, M. Garraux, G. Gispert, S. Auburger, G. Vilariño-Güell, C. Hadjigeorgiou, G.M. Hicks, A.A. Hattori, N. Jeon, B.S. Jamrozik, Z. Krygowska-Wajs, A. Lesage, S. Lill, C.M. Lin, J.-J. Lynch, T. Lichtner, P. Lang, A.E. Libioulle, C. Murata, M. Mok, V. Jasinska-Myga, B. Mellick, G.D. Morrison, K.E. Meitnger, T. Zimprich, A. Opala, G. Pramstaller, P.P. Pichler, I. Park, S.S. Quattrone, A. Rogaeva, E. Ross, O.A. Stefanis, L. Stockton, J.D. Satake, W. Silburn, P.A. Strom, T.M. Theuns, J. Tan, E.K. Toda, T. Tomiyama, H. Uitti, R.J. Van Broeckhoven, C. Wirdefeldt, K. Wszolek, Z. Xiromerisiou, G. Yomono, H.S. Yueh, K.-C. Zhao, Y. Gasser, T. Maraganore, D. Krüger, R.

Background Two recent studies identified a mutation (p.Asp620Asn) in the vacuolar protein sorting 35 gene as a cause for an autosomal dominant form of Parkinson disease. Although additional missense variants were described, their pathogenic role yet

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::e3f3da5990a5e396ddee46c5f6e0f6c9
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3089247

Zobrazit plný text záznamu

Large-scale replication and heterogeneity in Parkinson disease genetic loci

Autor: Sharma, M. Ioannidis, J.P.A. Aasly, J.O. Annesi, G. Brice, A. Van Broeckhoven, C. Bertram, L. Bozi, M. Crosiers, D. Clarke, C. Facheris, M. Farrer, M. Garraux, G. Gispert, S. Auburger, G. Vilariño-Güell, C. Hadjigeorgiou, G.M. Hicks, A.A. Hattori, N. Jeon, B. Lesage, S. Lill, C.M. Lin, J.-J. Lynch, T. Lichtner, P. Lang, A.E. Mok, V. Jasinska-Myga, B. Mellick, G.D. Morrison, K.E. Opala, G. Pramstaller, P.P. Pichler, I. Park, S.S. Quattrone, A. Rogaeva, E. Ross, O.A. Stefanis, L. Stockton, J.D. Satake, W. Silburn, P.A. Theuns, J. Tan, E.-K. Toda, T. Tomiyama, H. Uitti, R.J. Wirdefeldt, K. Wszolek, Z. Xiromerisiou, G. Yueh, K.-C. Zhao, Y. Gasser, T. Maraganore, D. Krüger, R.

Objective: Eleven genetic loci have reached genome-wide significance in a recent meta-analysis of genome-wide association studies in Parkinson disease (PD) based on populations of Caucasian descent. The extent to which these genetic effects are consi

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::6ddef51a352a47d17923c42a009f9340
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3111046

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání