Zobrazeno 1 - 10
of 435
pro vyhledávání: '"G. Vergaro"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A Aimo, L Teresi, A Argirò, M Serenelli, A Carnevale Baraglia, A Picerni, R Ricordari, L Ponti, G Di Bella, F Cappelli, F Perfetto, G Merlini, G Vergaro, V Castiglione, I Fabiani, M Niccolai, S Severino, C Passino, M Emdin
Publikováno v:
European Heart Journal Supplements. 25:D182-D183
Background Transthyretin amyloidosis (ATTR) is due to TTR tissue accumulation. Both patients without mutations in the TTR gene (wild–type ATTR, ATTRwt) and those with such mutations (variant ATTR, ATTRv) may develop cardiac amyloidosis (CA). ATTR
Autor:
A Del Franco, R Battini, C Kusmic, F S Forini, S L'Abbate, S Masotti, V Musetti, C Borrelli, A Barison, M Emdin, G Vergaro
Publikováno v:
European Heart Journal. 43
Background Previous reports have demonstrated electrocardiographic and echocardiographic abnormalities consistent with early-stage cardiomyopathy in patients with creatine transporter (CrT) deficiency, but cardiac involvement has never been accuratel
Autor:
A Aimo, G Vergaro, S Moscardini, D Puccianti, V Castiglione, F Gentile, I Fabiani, A Barison, A Agazio, A Picerni, E Poggianti, C Taddei, C Arzilli, C Passino, M Emdin
Publikováno v:
European Heart Journal. 43
Background Amyloid transthyretin cardiomyopathy (ATTR-CM) has become treatable. Wild-type ATTR-CM is an age-related disorder. Establishing the exact prevalence of ATTR-CM in elderly subjects from the general population may be useful for healthcare pr
Publikováno v:
European Heart Journal Supplements. 25:D117-D117
Introduction Transthyretin (TTR) is a plasma protein that transports thyroxin and retinol complexed to retinol–binding protein (RBP). TTR misfolding and aggregation can lead to the extracellular deposition of amyloid in the myocardium, causing TTR
Autor:
A Aimo, D Tomasoni, A Porcari, M Adamo, G Bonfioli, C Lombardi, M Nardi, G Varrà, R Saro, M Rossi, M Merlo, V Castiglione, G Vergaro, C Passino, M Metra, G Sinagra, M Emdin
Publikováno v:
European Heart Journal Supplements. 25:D118-D118
Background Echocardiographic reference values for interventricular septal (IVS) thickness (upper reference limit [URL] 11.2 mm in women vs. 12.4 mm in men), and posterior wall (PW) thickness (URL 11.5 mm vs. 12.3 mm, respectively) exist. According to
Autor:
I Gueli, B Alderotti, G Todiere, C Grigoratos, M Modena, N Botto, S Vittorini, G Vergaro, A Giannoni, A Aimo, C Passino, G Aquaro, M Emdin, A Barison
Publikováno v:
European Heart Journal Supplements. 24
Background Arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) is a primary disease of the myocardium with arrhythmic manifestations and fibro–fatty replacement either of the right (RV) or the left ventricle (LV) at the cardiac magnetic resonance (CMR). Over the l
Autor:
A Aimo, D Tomasoni, C Lombardi, G Panichella, M De Angelis, I Fabiani, V Regazzoni, G Vergaro, M Nardi, C Passino, F Scolari, M Emdin, M Metra
Publikováno v:
European Heart Journal Supplements. 24
Background The APOA1 gene encodes the precursor of apolipoprotein AI (ApoAI), whose mature form is the major component of high–density lipoproteins. APOA1 mutations may cause a form of hereditary amyloidosis (AApoAI). Only very small case series of