Zobrazeno 1 - 10
of 178
pro vyhledávání: '"G. Vattemi"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
G. Vattemi, Alessandro Giollo, Maurizio Rossini, D. Cardellini, Ombretta Viapiana, C. Zivelonghi, G. M. Schiavi
Publikováno v:
Annals of the Rheumatic Diseases. 79:537.2-538
Background:Whipple disease (WD) is a rare systemic infection with possible involvement of the central nervous system (CNS). The neurological manifestations of the disease are various and can mimic any neurologic condition.Objectives:To describe the s
Autor:
Local Organizing Committee: A. Simonati, T. Cavallaro, F. Fenzi, G.M. Fabrizi, S. Ferrari, S. Monaco, A. Salviati, G. Tomelleri, P. Tonin, G. Vattemi, G.L. Zanusso
Publikováno v:
Clinical Neuropathology. 26:245-262
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
C. Scotton, Nikolai Daraselia, Marcella Neri, Francesca Gualandi, G. A. G. Vattemi, Ekaterina Kotelnikova, Tiziana Castrignanò, Elena Schwartz, Matteo Bovolenta, Alessandra Ferlini
Myofibrillar myopathies (MFM) represents a group of neuromuscular disorders either familial or sporadic with clinical and genetic heterogeneity. To date, mutations in six genes are known to cause MFM, but a large number of these diseases are caused b
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c6696c70461455f839162199cdfb430d
http://hdl.handle.net/11392/1894016
http://hdl.handle.net/11392/1894016
Autor:
N C, Voermans, A E, Laan, A, Oosterhof, T H, van Kuppevelt, G, Drost, M, Lammens, E J, Kamsteeg, C, Scotton, F, Gualandi, V, Guglielmi, L, van den Heuvel, G, Vattemi, B G, van Engelen
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders, 22, 11, pp. 944-54
Neuromuscular Disorders, 22, 944-54
Neuromuscular Disorders, 22, 944-54
Item does not contain fulltext Brody disease is a rare inherited myopathy due to reduced sarcoplasmic reticulum Ca(2+) ATPase (SERCA)1 activity caused by mutations in ATP2A1, which causes delayed muscle relaxation and silent cramps. So far the diseas
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::9fc1dc66935049460f424a8f8f7fe7aa
http://hdl.handle.net/11562/425137
http://hdl.handle.net/11562/425137
Autor:
F. Barbieri, L. Benini, G. Bonato, P. Tonin, G. Vattemi, F. Rossini, E. Franchini, Luigi Giuseppe Bongiovanni, A. Demrozi
Publikováno v:
Clinical Neurophysiology. 126:e14
Oculopharyngeal Muscular Dystrophy (OPMD) is a myopathy characterize by ptosis and marked swallowing impairment. Dysphagia may also occur in some mitochondrial diseases. Previous reports focused on the proximal (skeletal) parts of oesophagus only. We