Zobrazeno 1 - 10
of 122
pro vyhledávání: '"G. Tusnady"'
Publikováno v:
Acta Polytechnica, Vol 52, Iss 2 (2012)
We studied the complete randomness of the angular distribution of BATSE gamma-ray bursts (GRBs). Based on their durations and peak fluxes, we divided the BATSE sample into 5 subsamples (short1, short2, intermediate, long1, long2) and studied the angu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d0b87e2d148242839ce2d7aa6be95d11
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Mutation Research/Reviews in Genetic Toxicology. 317:1-23
This paper discusses (a) data on the epidemiological and etiological aspects of human congenital abnormalities, (b) the multifactorial threshold model and other models which have been proposed to explain their inheritance patterns and recurrence risk
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0fe730c1940f0eda3f44696f0e0cb9a7
https://doi.org/10.1016/0165-1110(94)90009-4
https://doi.org/10.1016/0165-1110(94)90009-4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Mutation research. 317(1)
This paper discusses (a) data on the epidemiological and etiological aspects of human congenital abnormalities, (b) the multifactorial threshold model and other models which have been proposed to explain their inheritance patterns and recurrence risk
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::fa44ed19e591ca2fb7f97c769277f52b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7507570
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7507570
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A. Warlow, M. Lahav, H. Sørensen, N.D. Carter, G. Tusnady, J. Dissing, C. Ropartz, L.C. Legueult, I. Persson, K. Ohkura, L. Rivat, G. Beckman, K. Berg, H. Gershowitz, M.S. Adams, T.M. Allan, N. Myrberg, A. Pellicer, D.P. Agarwal, V. Bhalla, James J. Nora, S. Singh, J. Lund, G. Berlin, H.R. Maricq, K. Kølendorf, Anil K. Sinha, L. Beckman, Luan Eng Lie-Injo, Liliane Rivat, S.S. Magnússon, S. Ashbel, L. Kølendorf, L.R. Weitkamp, P.H. Alsbirk, A.W. Eriksson, P.T. Rowley, E. Monn, M.S. Schanfield, B. Sela, B. Bonné, Benkmann Hg, H. Walter, A. Szeinberg, H.-G. Benkmann, K.E. Alsbirk, Q.B. Welch, A. Czeizel, A.R. Coward, L. Hirth, Sen Pathak, Hazel Camoens, A.E. Mourant, C.J. Brackenridge, T. Pellicer, T.E.B. Leakey, P.Y. Rousseau, H. Arvilommi, R. Ananthakrishnan, M. Stahn, H.W. Goedde, L. Tsacheva
Publikováno v:
Human Heredity. 22:I-VIII
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ef0aa8639bddcd930834e78f3cfbd341
https://doi.org/10.1159/000152517
https://doi.org/10.1159/000152517