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Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 14:1119-1122
Autor:
G. Travert
Publikováno v:
EMC - Pédiatrie - Maladies infectieuses. 2:1-8
Autor:
C. Grosskopf, G Travert, Jean-Pierre Farriaux, V. Belot, Dominique Turck, Jean Navarro, J Bloch, Michel Vidailhet, M. L. Briard, P Roussel
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 10:S364-S369
France has decided to add to the national neonatal screening program (Phenylketonuria, Hypothyroidism, Congenital Adrenal Hyperplasia, Sickle cell disease) the screening of cystic fibrosis (CF). The screening of CF will be implemented in all regions
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 8:833-837
Autor:
D. Laroche, M. Guillot, J.F. Duhamel, M. Laurans, I. Lecoq, Jacques Brouard, J.F. Viel, G. Travert
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 8:603-609
Resume Cent cinquante enfants atteints de mucoviscidose ont ete depistes en periode neonatale en Normandie entre 1980 et 1997, 36 enfants etaient porteurs d'un ileus meconial. Au moment de cette etude retrospective, 11 enfants etaient decedes, neuf d
Publikováno v:
Immuno-analyse & Biologie Spécialisée. 15:39-42
Resume L'hypothyroxinemie du premature est un phenomene decrit depuis longtemps. Souvent qualifiee d'hypothyroxinemie transitoire sans elevation de la TSH, elle est consideree comme une phase normale du developpement. Cependant, plusieurs travaux ont
Autor:
G Travert, Bridget Wilcken
Publikováno v:
Europe PubMed Central
Despite there being effective tests for detecting cystic fibrosis (CF) using newborn screening blood samples, screening in neonates has not had universal approval because of uncertainty about its benefits. After up to 18 y experience, at a recent con
Autor:
G. Travert, I. Sevin, J.F. Duhamel, A. Arion, D. Kauffmann, M. Laurans, D. Laroche, Jacques Brouard
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 12:643-645
Publikováno v:
Immuno-analyse & Biologie Spécialisée. 7:87-93
Resume Depuis 3 annees, le depistage neonatal de la mucoviscidose a ete mene en Normandie en completant la strategie en deux temps basee sur la trypsine immunoreactive par des tests de biologie moleculaire (RFLP KM19 et mutation ΔF508) pour tous les
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 14(9)