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Publikováno v:
Neurochirurgie. 66:307
Introduction Le syndrome de Carpenter ou acro-cephalo-poly-syndactylie type II est une affection genetique tres rare de transmission autosomique recessive. Son incidence est estimee a 1 cas sur 1 million de naissance. Le but de ce travail est de rapp
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https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.058
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Publikováno v:
Neurochirurgie. 66:311
Introduction Les fistules carotido-caverneuses constituent une entite pathologique aux etiologies diverses et peuvent engager le pronostic fonctionnel visuel et/ou vital par hemorragie intracrânienne. Le defi de leur prise en charge est de mieux en
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https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.070
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Publikováno v:
Neurochirurgie. 64:268-269
Introduction L’abces intramedullaire est une affection exceptionnelle, pouvant se manifester de facon aigue ou chronique et poser un certain nombre de problemes diagnostiques. Observation A.B., garcon de 10 ans, bien vaccine, sans antecedent pathol
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https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2018.05.151
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Publikováno v:
Neurochirurgie. 64:255
Introduction La luxation atlanto-axoidienne spontanee est une instabilite atlanto-axoidienne presente chez 10 a 30 % des personnes atteintes de trisomie 21. Nous rapportons un cas de luxation C1–C2 sur trisomie 21. Materiel et methodes Il s’agit
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https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2018.05.105
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Autor:
S. Ait Ben Ali, Mohammed Lmejjati, Mehdi Laghmari, Houssine Ghannane, G. Thouassa, A. Ntini Lebi
Publikováno v:
Neurochirurgie. 64:271
Introduction L’apophyse odontoide mobile ou os odontoideum est une rare anomalie de la charniere cervico-occipitale pour laquelle nous rappellerons les aspects cliniques, radiologiques, etiologiques et pronostiques en vue d’une prise en charge ad
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https://doi.org/10.1016/j.neuchi.2018.05.158
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