Zobrazeno 1 - 10
of 361
pro vyhledávání: '"G. Spalluto"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Novel Strategies for the Design of New Potent and Selective Human A3 Receptor Antagonists: An Update
Publikováno v:
Current Medicinal Chemistry. 13:639-645
A computer-aided approach has been developed in order to understand the molecular pharmacology of human A3R, and specifically, to lead to the discovery and structural refinement of new, potent and selective human A3R antagonists. This review focuses
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::330017e5ecd27da327b94e0727c7c2dd
https://doi.org/10.2174/092986706776055670
https://doi.org/10.2174/092986706776055670
Autor:
Barbara Cacciari, Stefano Moro, K. Varani, P. G. Baraldi, Bolcato C, G. Spalluto, P.A. Borea, Da Ros T, Giorgia Pastorin, Christian Montopoli
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 49:1720-1729
Some pyrazolotriazolopyrimidines bearing different heteroarylcarbamoylamino moieties at the N5-position are described. We previously reported the synthesis of a water soluble compound with high potency and selectivity versus the human A3 adenosine re
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::65f637e6c2d75c7973f1f54375a53f96
https://doi.org/10.1021/jm051147+
https://doi.org/10.1021/jm051147+
Autor:
Stefania Merighi, G. Spalluto, Edward Leung, Barbara Cacciari, Katia Varani, Karl-Norbert Klotz, Pier Giovanni Baraldi, Stefania Gessi, Pier Andrea Borea, R. Romagnoli
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 42:4473-4478
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fd4e6f649e3ee786fbe479791fd53c32
https://doi.org/10.1021/jm991114s
https://doi.org/10.1021/jm991114s