Zobrazeno 1 - 10
of 80
pro vyhledávání: '"G. Remiche"'
Autor:
P. Vanherpe, S. Fieuws, A. D’Hondt, C. Bleyenheuft, P. Demaerel, J. De Bleecker, P. Van den Bergh, J. Baets, G. Remiche, K. Verhoeven, S. Delstanche, M. Toussaint, B. Buyse, P. Van Damme, C. E. Depuydt, K. G. Claeys
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-11 (2020)
Abstract Background Late-onset Pompe disease (LOPD) is a rare, hereditary, progressive disorder that is usually characterized by limb-girdle muscle weakness and/or respiratory insufficiency. LOPD is caused by mutations in the acid alpha-glucosidase (
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0acfac72ef3341d8b3b275bae95159b9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Lamartine S.Monteiro, G. Remiche
Publikováno v:
Neuromuscular disorders, 29 (12
Late-onset Pompe disease is caused by a glycogen deposition involving mainly striated muscle. It may also target many other tissues such as liver, smooth muscles or spine anterior horn. Glycogen accumulation in Schwann cells and in the perineurium of
Autor:
G. Remiche, H. Kadhim, S. Lecompte, M. Meneri, D. Ronchi, G. Comi, S. Seneca, S. Capiau, H. Stepman, G. Smits
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 32:S75
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 32:S111
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Christophe E. Depuydt, P. Van den Bergh, Kristien Verhoeven, Steffen Fieuws, Philippe Demaerel, Jonathan Baets, J. De Bleecker, Kurt Claeys, Bertien Buyse, S. Delstanche, G. Remiche, Ann D'Hondt, P. Van Damme, C. Bleyenheuft, Michel Toussaint, P. Vanherpe
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-11 (2020)
Orphanet journal of rare diseases, 15 (1
Orphanet journal of rare diseases
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet journal of rare diseases, 15 (1
Orphanet journal of rare diseases
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
Orphanet Journal of Rare Diseases
Late-onset Pompe disease (LOPD) is a rare, hereditary, progressive disorder that is usually characterized by limb-girdle muscle weakness and/or respiratory insufficiency. LOPD is caused by mutations in the acid alpha-glucosidase (GAA) gene and treate