Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"G. Reintamm"'
Publikováno v:
Interventional Neuroradiology. 11:79-82
HHT (Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia or Rendu Osler Weber disease) is a known autosomal dominant dysplasia. The first clinical presentation of HHT in a child may be a cerebral or spinal AVM. We present the case of a young boy with HHT who had
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::10f40c21ad9723e066a02b2898947ac9
https://doi.org/10.1177/159101990501100113
https://doi.org/10.1177/159101990501100113
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ling JC; Department of Medical Imaging, Buddhist Tzu Chi Medical Center, Hualien; Taiwan - tkkim@kumc.or.kr., Agid R, Nakano S, Souza MP, Reintamm G, Terbrugge KG
Publikováno v:
Interventional neuroradiology : journal of peritherapeutic neuroradiology, surgical procedures and related neurosciences [Interv Neuroradiol] 2005 Mar 17; Vol. 11 (1), pp. 79-82. Date of Electronic Publication: 2005 Jun 17.