Zobrazeno 1 - 10
of 106
pro vyhledávání: '"G. Prieto Bozano"'
Autor:
Carlos Lumbreras, Jorge Calvo-Pulido, G. Prieto-Bozano, José Tiago Silva, J. Maria Aguado, Manuel López-Santamaría, Mario Fernández-Ruiz, Carlos Jiménez-Romero, Francisco López-Medrano, Rafael San-Juan, B. Fernández-Caamaño, Elena Resino-Foz
Publikováno v:
American Journal of Transplantation. 16:951-959
Microbiological spectrum and outcome of infectious complications following small bowel transplantation (SBT) have not been thoroughly characterized. We performed a retrospective analysis of all patients undergoing SBT from 2004 to 2013 in Spain. Sixt
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::daf834b4f2de72aecf5fa307179aa4ab
https://doi.org/10.1111/ajt.13535
https://doi.org/10.1111/ajt.13535
Autor:
E. Burgos Lizaldez, M.J. Quiles Blanco, M. Molina Arias, L. Fernández Tomé, J. Sarría Osés, B. Fernández Caamaño, G. Prieto Bozano
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 83, Iss 3, Pp 160-165 (2015)
Resumen: Introducción: La enfermedad por inclusiones microvellositarias es una entidad rara, de herencia autosómica recesiva y caracterizada por una diarrea grave de carácter secretor que produce un fracaso intestinal permanente dependiente de nut
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6c7800bfd9cfa2b8d0cd49197c032e38
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2014.11.013
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2014.11.013
Autor:
E. Ramos Boluda, M. Molina Arias, E. Martínez-Ojinaga Nodal, B. Fernández Caamaño, G. Prieto Bozano, J. Sarría Osés
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 82, Iss 1, Pp e113-e116 (2015)
Resumen: La enfermedad de Ménétrier es una entidad poco frecuente en el niño, caracterizada por una gastroenteropatía pierde proteínas con engrosamiento de la mucosa gástrica y edemas generalizados. La etiología vírica es la más frecuente, s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::20b37e8de152e6cd6b291db736818d72
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2014.02.019
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2014.02.019
Autor:
M López Santamaría, J.A. Tovar Larrucea, E. Martínez-Ojinaga Nodal, A. Hernanz Macías, R. Vecino López, E. Ramos Boluda, G. Prieto Bozano, A M Andrés Moreno
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 79, Iss 4, Pp 218-223 (2013)
Resumen: Introducción: La citrulina es un aminoácido producido exclusivamente por los enterocitos. Se estudió su valor como biomarcador de masa enterocitaria funcionante en pacientes con fracaso intestinal por síndrome de intestino corto (SIC) y
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2d7eaf3cff1a52cb5349fd917d8ee81c
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2013.02.007
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2013.02.007
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 70, Iss 6, Pp 582-585 (2009)
Resumen: La infección por citomegalovirus (CMV) es una causa frecuente de complicaciones en pacientes inmunodeprimidos. En huéspedes sanos, la infección por CMV cursa generalmente de forma asintomática. A continuación se presenta el caso de un p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::33989851a499ecfe79fb3d987b7b6737
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403309001787
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403309001787
Autor:
B, Fernández Caamaño, M J, Quiles Blanco, L, Fernández Tomé, E, Burgos Lizáldez, J, Sarría Osés, M, Molina Arias, G, Prieto Bozano
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 83(3)
Microvillous inclusion disease is a rare autosomal recessive condition, characterized by severe secretory diarrhea that produces a permanent intestinal failure and dependency on parenteral nutrition. It usually begins in the neonatal period, and the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ee21f8d14c24218efaf12d9fc0ef9df9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25547668
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25547668
Autor:
B, Fernández Caamaño, E, Ramos Boluda, E, Martínez-Ojinaga Nodal, M, Molina Arias, J, Sarría Osés, G, Prieto Bozano
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 82(1)
Menetrier's disease is a rare entity in children, characterized by a protein-losing gastroenteropathy with thickening of the gastric mucosa and generalized edema. The most common etiology is viral, and cytomegalovirus is the agent most frequently imp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::b6fd6ca894be50bd0c23f62d5acf8435
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24666786
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24666786
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 54, Iss 6, Pp 575-581 (2001)
La mejora durante las últimas décadas de las técnicas de tratamiento y de soporte nutricional de los pacientes con fibrosis quística ha permitido prolongar la supervivencia y aumentar la calidad de vida de estos pacientes. Existe una clara relaci
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8281ab9ba83805f11c9f17f912b61189
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403301775972
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403301775972
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 70(6)
Cytomegalovirus infection is a frequent cause of complications in immunodeficient patients. In healthy hosts, cytomegalovirus infection is usually asymptomatic. We describe a case of a 3 month old immunocompetent boy who suffered from protracted diar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1c7b84b7f15bc10c06916ac18689b6ef
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19423414
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19423414