Zobrazeno 1 - 10
of 194
pro vyhledávání: '"G. Ouvrard"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
K. Dartigeas, Danielle Gonbeau, Geneviève Pfister-Guillouzo, G. Ouvrard, L. Benoist, Alain Levasseur
Publikováno v:
Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena. 83:45-58
The results of a systematic study of a series of dichalcogenides MS 2 (M = Ti, Zr, Ta, Mo, W) by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) are reported. Variations in the S 2p binding energies and the valence band spectra are analysed. Through theoretic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a88bd86f8c2a9b8180366852408daddc
https://doi.org/10.1016/s0368-2048(96)03076-9
https://doi.org/10.1016/s0368-2048(96)03076-9
Publikováno v:
Journal of Magnetism and Magnetic Materials. 164:233-240
The low temperature magnetic structure of Mn 2 SiSe 4 is shown to consist of antiferromagnetically coupled planes of spins with an easy axis parallel to the c -axis. A weak spontaneous magnetization and diffuse scattering observed at T ≤ 66(2) K su
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f24e8ab91fb8bbd62b3d0ef87b78a8e4
https://doi.org/10.1016/s0304-8853(96)00361-7
https://doi.org/10.1016/s0304-8853(96)00361-7
Publikováno v:
Journal of Physics: Condensed Matter. 7:69-87
Cr2Ge2Te6 is a new layered material belonging to the lamellar ternary M2X2Te6 chalcogenides family (where M is a 3+ oxidation state metal and X2 a silicon or a germanium pair). It was synthesized from a stoichiometric mixture of the elements and heat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8792754906099e00911121aedf71b1ef
https://doi.org/10.1088/0953-8984/7/1/008
https://doi.org/10.1088/0953-8984/7/1/008
Publikováno v:
Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology. Section A. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 244:179-184
We report on ambient temperature intercalation of Na and In into TaS 2 (2H and 1T) unng liquid metal eutectics and amalgams (In 0.17 Ga 0.83 , In 0.5 Hg 0.5 , Sn 0.15 Ga 0.85 , and Na x Hg). The intercalation process was monitored in situ by measurin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d0e21631c112ca1f742ed407a2584ea5
https://doi.org/10.1080/10587259408050101
https://doi.org/10.1080/10587259408050101
Publikováno v:
Materials Science Forum. :319-322
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::822ff5e68d66eea567e7571ca76be399
https://doi.org/10.4028/www.scientific.net/msf.152-153.319
https://doi.org/10.4028/www.scientific.net/msf.152-153.319
Publikováno v:
Hyperfine Interactions. 80:1149-1153
We determined the199mHg nuclear quadrupole interaction in the “misfit” or “superstoichiometric” compound Hg x TiS2 by time differential perturbed angular correlation. A unique Hg-site withv Q =511(1) MHz and η=0.410(4) was observed, irrespec
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a63c94cd6092f8fe4b47cc544686368a
https://doi.org/10.1007/bf00567478
https://doi.org/10.1007/bf00567478
Publikováno v:
Solid State Ionics. 59:313-319
1T-TaS2 was intercalated at room temperature with Li via butyllithium, with Na via an amalgam, and with Hg (at 423 K). The final products were examined via the 181Ta nuclear quadrupole interaction and by powder X-ray diffraction. They were found almo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8ef0b91e279433d400b6fc9f5b0bc18e
https://doi.org/10.1016/0167-2738(93)90067-d
https://doi.org/10.1016/0167-2738(93)90067-d