Výsledky vyhledávání - "G. Mittermaier"

Treatment of Infantile Spasms with High-Dosage Vitamin B6

Autor: H. Schäfer, G. Mittermaier, Joachim Pietz, C. Benninger, Dieter Sontheimer, Dietz Rating

Publikováno v: Epilepsia. 34:757-763

High-dose vitamin B6 (pyridoxine-HCl, 300 mg/kg/day orally) was introduced as the initial treatment of recently manifested infantile spasms in 17 children (13 symptomatic cases with identified brain lesion and 4 cryptogenic cases). 5 of 17 children (

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0201c2144c371820d90f63932709ac0b
https://doi.org/10.1111/j.1528-1157.1993.tb00458.x

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Image guided excision of a ruptured feeding artery 'pedicle aneurysm' associated with an arteriovenous malformation in a child: case report

Autor: F K, Albert, C R, Wirtz, M, Forsting, O, Jansen, H, Polarz, G, Mittermaier, S, Kunze

Publikováno v: Computer aided surgery : official journal of the International Society for Computer Aided Surgery. 2(1)

Excision of a ruptured aneurysm located at a lenticulostriate feeding artery associated with an arteriovenous malformation was performed using image guided neuronavigation in an 8-year-old child. The management of this lesion, which is rare in childh

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::426e40783dccdfaf678ae9610235511a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9148874

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[Radiotherapeutic results in the treatment of craniopharyngioma]

Autor: D, Latz, P, Schraube, G, Mittermaier

Publikováno v: Strahlentherapie und Onkologie : Organ der Deutschen Rontgengesellschaft ... [et al]. 168(2)

From 1974 to 1985, twelve patients (seven children and five adults) with craniopharyngioma received megavoltage external beam radiation therapy at the University of Heidelberg. All patients had biopsy proven diagnosis. Nine patients received irradiat

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f3bac83acb0e38f058575c3b4e7d6688
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1542849

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Erfolgreiche Behandlung eines malignen Astrozytoms im Säuglingsalter durch interstitielle Radio-Jod-Bestrahlung, kombiniert mit externer Radiatio

Autor: C. Benninger, H. Schäfer, V. Sturm, H. P. Schmitt, G. Mittermaier

Publikováno v: Aktuelle Neuropädiatrie 1991 ISBN: 9783642771309

Die Prognose von Kindern mit malignen Hirntumoren ist schlecht; nach alleiniger Operation und/oder Strahlentherapie ist mit einer Langzeituberlebensrate von weniger als 30% zu rechnen (Bloom 1986), wobei die meist nicht radikale Operabilitat und die

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cbaa289c1b130cf12942c7c25c4e0ac4
https://doi.org/10.1007/978-3-642-77129-3_31

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B1-Variante der GM2-Gangliosidose — Fallbeschreibung eines seltenen Krankheitsbildes

Autor: S. S. Zhan, C. Benninger, G. Mittermaier, M. Cantz, Joachim Pietz, H. P. Schmitt

Publikováno v: Aktuelle Neuropädiatrie 1990 ISBN: 9783642768347

Die klassische GM2-Gangliosidose Typ B (Tay-Sachs) ist durch einen Mangel an Beta-Hexosaminidase A (HexA) charakterisiert, was zu einer abnormen Anhaufung von GM2-Gangliosiden fuhrt. 1980 beschrieben Goldman et al. eine GM2-Gangliosidose mit normaler

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::252c09e09a6d544896a5e98240fbb7da
https://doi.org/10.1007/978-3-642-76833-0_38

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Hochdosierte Vitamin-B6-Behandlung bei BNS-Anfallsleiden

Autor: H. Schäfer, G. Mittermaier, Joachim Pietz, Dietz Rating, C. Benninger, Dieter Sontheimer

Publikováno v: Aktuelle Neuropädiatrie 1990 ISBN: 9783642768347

Neben der Behandlung von Vitamin-B6-abhangigen (Neugeborenen) Anfallen sowie von Anfallen bei B6-Mangel wurde Vitamin B6 bei verschiedenen Epilepsieformen eingesetzt (Hansson u. Hagberg 1968; Ekelund et al. 1969), wobei auch Kinder mit BNS-Anfallen z

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::76a8ca363cdb2343c1afdab0f2d00e98
https://doi.org/10.1007/978-3-642-76833-0_33

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Mucopolysaccharidosis type VII (beta-glucuronidase deficiency): a report of a new case and a survey of those in the literature

Autor: J. Gehler, A. C. Sewell, G. Mittermaier, E. Meyer

Publikováno v: Clinical genetics. 21(6)

A new case of mucopolysaccharidosis type VII (β-glucuronidase deficiency) is described which presented with relatively mild clinical symptoms including disproportionate dwarfism, sternal protrusion, slight hepatomegaly and a small hernia. Facial fea

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::23df3f697fab00d89b26f2e681e93e22
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6813001

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