Zobrazeno 1 - 10
of 1 407
pro vyhledávání: '"G. Matthijs"'
Publikováno v:
Italian Journal of Pediatrics, Vol 48, Iss 1, Pp 1-5 (2022)
Abstract Background Congenital Disorders of Glycosylation (CDG) are a large group of inborn errors of metabolism with more than 140 different CDG types reported to date (1). The first characterized, PMM2-CDG, with an autosomal recessive transmission,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a9ad10d6713d40e2927940e39a912ee8
Autor:
Wouter J.M. Derksen, Iris E.M. de Jong, Carlijn I. Buis, Koen M.E.M. Reyntjens, G. Matthijs Kater, Tijmen Korteweg, Aryan Mazuri, Robert J. Porte
Publikováno v:
Case Reports in Gastroenterology, Vol 14, Iss 2, Pp 320-328 (2020)
Selective portal vein embolization (PVE) before extended liver surgery is an accepted method to stimulate growth of the future liver remnant. Portal vein thrombosis (PVT) of the main stem and the non-targeted branches to the future liver remnant is a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dbc1a4364e2746f2b96f09088e365fba
Autor:
Coelen, Robert J S, Roos, Eva, Wiggers, Jimme K, Besselink, Marc G, Buis, Carlijn I, Busch, Olivier R C, Dejong, Cornelis H C, van Delden, Otto M, van Eijck, Casper H J, Fockens, Paul, Gouma, Dirk J, Koerkamp, Bas Groot, de Haan, Michiel W, van Hooft, Jeanin E, IJzermans, Jan N M, Kater, G Matthijs, Koornstra, Jan J, van Lienden, Krijn P, Moelker, Adriaan, Damink, Steven W M Olde, Poley, Jan-Werner, Porte, Robert J, de Ridder, Rogier J, Verheij, Joanne, van Woerden, Victor, Rauws, Erik A J, Dijkgraaf, Marcel G W, van Gulik, Thomas M
Publikováno v:
In The Lancet Gastroenterology & Hepatology October 2018 3(10):681-690
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
L. Regal, P.M. van Hasselt, F. Foulquier, I. Cuppen, HCMT Prinsen, K. Jansen, L. Keldermans, L. De Meirleir, G. Matthijs, J. Jaeken
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 2, Iss C, Pp 16-19 (2015)
We report on two novel patients with ALG11-CDG. The phenotype was characterized by severe psychomotor disability, progressive microcephaly, sensorineural hearing loss, therapy-resistant epilepsy with burst suppression EEG, cerebral atrophy with, in o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ccc9667ef45b485c8023499800bfd6d8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Background: Congenital Disorders of Glycosylation (CDG) are a large group of inherited inborn errors of metabolism with more than 140 different CDG types reported to date (1). The first characterized is also the most common, PMM2-CDG, with an autosom
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8f5dfb4aadb121307c2ff153eb9a4e84
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-1231444/v1
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-1231444/v1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.