Zobrazeno 1 - 10
of 258
pro vyhledávání: '"G. Kumaramanickavel"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Indian Journal of Ophthalmology, Vol 63, Iss 4, Pp 353-354 (2015)
Despite the intensity of the search for genes causing inherited retinal degenerations over the past 3 decades, of the approximately 200 disease genes identified to date, all appear to be ordinary housekeeping genes specifying proteins playing basic s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/799ccbcef1c64a84bf97fde4f0b8393b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kaushik Hegde, Bhujanga K. Shetty, Subramanya K. Giliyar, Vasudha Kemmanu, G. Kumaramanickavel, Catherine A. McCarty
Publikováno v:
Ophthalmic Epidemiology. 23:185-192
To determine the prevalence of childhood blindness and ocular morbidity in a rural pediatric population in South India.A population-based, cross-sectional survey of children was conducted in three phases in Pavagada and Madhugiri taluks (subdivisions
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bhujanga K. Shetty, Vasudha Kemmanu, Catherine A. McCarty, Subramanya K. Giliyar, Arvind Kumar Singh, G. Kumaramanickavel
Publikováno v:
Eye. 32:467-468
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mani Baskaran, Prema Raju, G. Kumaramanickavel, Catherine A. McCarty, S. V. Ramesh, Hemamalini Arvind, Ronnie George, Pradeep G. Paul, Lingam Vijaya
Publikováno v:
British Journal of Ophthalmology. 90:407-410
To study the prevalence and causes of blindness in a rural south Indian population.3924/4800 enumerated (81.75%) subjects, aged 40 years or more from rural Tamil Nadu, underwent comprehensive ophthalmic examination-visual acuity, refraction, intraocu
Autor:
Arvind Hemamalini, G. Kumaramanickavel, Ronnie George, J. Amali, Pradeep G. Paul, Sarangapani Sripriya, Satagopan Uthra, Lingam Vijaya, R. Sangeetha
Publikováno v:
Clinical Genetics. 65:333-337
Glaucoma is one of the major causes of blindness in the Indian population. Mutations in the myocilin (MYOC) gene have been reported in different populations. However, reports on MYOC mutations in Indian primary open-angle glaucoma (POAG) patients and
Publikováno v:
Indian Journal of Ophthalmology, Vol 63, Iss 4, Pp 353-354 (2015)
Indian Journal of Ophthalmology
Indian Journal of Ophthalmology
Despite the intensity of the search for genes causing inherited retinal degenerations over the past 3 decades, of the approximately 200 disease genes identified to date, all appear to be ordinary housekeeping genes specifying proteins playing basic s