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Autor:
U. Neuhaus, S. Groeneveld, R. Kampschulte, J. Bergmann, A. Duhr, M.-L. Dierks, I. Schene, G. Kowollik, Kerstin Kremeike, C. Driftmann, H.-H. Miest, A. Mohr, S. Beil, Dirk Reinhardt, M. Kaspar
Publikováno v:
Klinische Pädiatrie. 228:325-331
Hintergrund: Jahrlich erkranken in Deutschland rund 2 000 Kinder und Jugendliche an Krebs. Da die Heilungschancen steigen, nimmt auch die Zahl der Langzeituberlebenden einer kinderonkologischen Erkrankung (Survivor) stetig zu. Die Survivor leiden nic
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e71b719e3cacb018a4c3507d519cc05b
https://doi.org/10.1055/s-0042-105651
https://doi.org/10.1055/s-0042-105651
Autor:
K, Kremeike, A, Mohr, R, Kampschulte, J, Bergmann, S, Beil, U, Neuhaus, M-L, Dierks, C, Driftmann, A, Duhr, S, Groeneveld, M, Kaspar, G, Kowollik, H-H, Miest, I, Schene, D, Reinhardt
Publikováno v:
Klinische Padiatrie. 228(6-07)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::39e33c80a3548f6856e0bd60582e8b0e
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27171924
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27171924
Publikováno v:
Journal of the American Oil Chemists' Society. 53:182-185
1-Alkene-1,3-sultones, which have been found as skin sensitizers in certain batches of alkylethoxy sulfates, are measured by an isotope dilution method, using a13C-labeled sultone. The sultone is recovered by thin layer chromatography and gas chromat
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0a70c7898b1a0073baabcaa6e4006568
https://doi.org/10.1007/bf02633300
https://doi.org/10.1007/bf02633300
Publikováno v:
Fette, Seifen, Anstrichmittel. 77:25-29
Skin sensitizing agents that were present in a specific batch of alkyl ethoxy sulfate (AES) were identified as 1-dodecene-1,3-sultone and 1-tetradecene-1,3-sultone. Two other sensitizing agents that were present in the AES were tentatively identified
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2724a8950286268377ea3588c728f6d2
https://doi.org/10.1002/lipi.19750770109
https://doi.org/10.1002/lipi.19750770109
Publikováno v:
Carbohydrate Research. 12:301-311
2′,5′-Dideoxy-5′-fluororibonucleosides are conveniently obtained by treatment of the corresponding 5′- O -tosyl 1 derivatives with an excess of tetrabutylammonium fluoride in N,N -dimethylformamide at 50°. The p.m.r. spectra of the fluoro de
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a9e2fcb5c85d84879fb944d149b4303d
https://doi.org/10.1016/s0008-6215(00)80612-6
https://doi.org/10.1016/s0008-6215(00)80612-6
Publikováno v:
Journal für Praktische Chemie. 314:251-265
Durch nucleophile Substitution der Tosyloxy-Gruppe von 2′,3′-O-Isopropyliden-5′-O-tosyl-uridin 2 durch Fluor mittels Kaliumfluorid in Athylenglykol wird 5′-Desoxy-5′-fluor-2′,3′-O-isopropyliden-uridin 3 erhalten, von dem ausgehend eine
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b1cda65a3fbe23aa54d59da4723d32e4
https://doi.org/10.1002/prac.19723140207
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Autor:
P. Langen, G. Kowollik
Publikováno v:
Journal f�r Praktische Chemie. 37:311-318
Es werden Versuche zur Darstellung 5′-substituierter Thymidine aus 5′-O-Arylsulfonylthymidinen beschrieben. Wahrend die Knupfung neuer CO- oder von CS-Bindungen nach Austritt der Arylsulfonyloxy-Gruppe am C-5′ prinzipiell moglich ist, wird bei
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2dfcb2116a8559bb6e30c8bdb9b56c4e
https://doi.org/10.1002/prac.19680370515
https://doi.org/10.1002/prac.19680370515
Autor:
M. Holý, G. Kowollik
Publikováno v:
Collection of Czechoslovak Chemical Communications. 35:1013-1016
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::248f9ca917631ba5d2405ad6d42e38f7
https://doi.org/10.1135/cccc19701013
https://doi.org/10.1135/cccc19701013
Publikováno v:
Journal f�r Praktische Chemie. 315:895-900
3′-Desoxy-3′-fluor-5′-O-mesyl-thymidin 3 wird als Ausgangsprodukt fur verbesserte Synthesen des potentiellen Cancerostatikums 3′-Desoxy-3′ -fluor-thymidin 4 sowie zur Gewinnung von 3′, 5′-Didesoxy-3′, 5′-difluor-thymidin 7 und 3′,
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3bf6cce0d7b123a9b5e7dc4877452737
https://doi.org/10.1002/prac.19733150512
https://doi.org/10.1002/prac.19733150512
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 12:1737-1740
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::53088ce487b4ef498827e7e79773039b
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)87448-7
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)87448-7