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pro vyhledávání: '"G. Iglesias Escalera"'
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Autor:
B Ruiz-Antorán, J Lara-Herguedas, G Iglesias-Escalera, L F López-Pájaro, E Marín-Serrano, R Cazorla-Calleja, A Sancho-López, C Avendaño-Solá, J A García-Merino
Publikováno v:
Revista de Neurología. 72:51
Introduccion. El sindrome de Angelman es un trastorno del neurodesarrollo de origen genetico, con importantes manifestaciones clinicas motoras, conductuales, comunicativas y electroencefalograficas, con especial relevancia en lo que concierne a la pr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1fc71e45b5332067423e310a8b3eefd9
https://doi.org/10.33588/rn.7202.2020548
https://doi.org/10.33588/rn.7202.2020548
Autor:
Gutierrez-Cruz N, J Garcia-Ezquiaga, M Castro-Reguera, B Perez-Gonzalez, G Iglesias-Escalera, M L Carrasco-Marina
Publikováno v:
Revista de Neurología. 69:303
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5214985d044b97d46a5641787362c28a
https://doi.org/10.33588/rn.6907.2019084
https://doi.org/10.33588/rn.6907.2019084
Autor:
G. Iglesias Escalera, G.S. Salomons, Celia Pérez-Cerdá, M. Ll. Carrasco Marina, Cornelis Jakobs, P. Ruiz Sala, Isaac Ferrer
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 72, Iss 2, Pp 128-132 (2010)
Resumen: La deficiencia de succínico semialdehído deshidrogenasa o aciduria gammahidroxibutírica (GHB) es una rara enfermedad autosómica recesiva por alteración en el metabolismo del neurotransmisor inhibidor del ácido gammaaminobutírico. Debi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a73cb64b3714882ed8bad3a1ea7218c3
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2009.09.018
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2009.09.018
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Autor:
J.M. Merino Arribas, G. Iglesias Escalera, S. Ansó Oliván, I. Carpintero Martín, A.I. Elvira Pardilla, M. Marrero Calvo
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 55, Iss 1, Pp 20-24 (2001)
Objetivo: Comparar las características clínicas, radiológicas, bacteriológicas y evolutivas de la osteomielitis aguda entre pacientes pediátricos neonatales (≤ 28 días) y de edad de más de 28 días. Pacientes y métodos: Se realizó un estud
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3da0d85a708ccd90765375846cd9ea7d
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403301776205
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403301776205
Autor:
M.L. Carrasco Marina, Laura Rodríguez, F. Martín del Valle, G. Iglesias Escalera, N. Martínez Guardia, María Luisa Martínez-Fernández
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 70, Iss 3, Pp 304-306 (2009)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5919374a24ba05002b7501bd77591fb2
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2008.11.003
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2008.11.003
Autor:
G, Iglesias Escalera, R, Diaz-Delgado Peñas, M Ll, Carrasco Marina, A, Maraña Perez, D, Ialeggio
Publikováno v:
Anales de pediatria (Barcelona, Spain : 2003). 82(1)
Cervical artery fistulas are rare arteriovenous malformations. The etiology of the vertebral arteriovenous fistulas (AVF) can be traumatic or spontaneous. They tend to be asymptomatic or palpation or continuous vibration in the cervical region. An ar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::a7d176bbd9ea14287b1f2247da7403a1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24598790
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24598790
Autor:
G. Suárez Oteroa, G. Iglesias Escalera, U. Periscalb, M.A. Rodríguez Blanco, J. Naveiro, M. Martín Morales
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 58, Iss 4, Pp 398-400 (2003)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::be9b1329b92ee88ee2f201dbe66185b0
https://doi.org/10.1016/s1695-4033(03)78079-5
https://doi.org/10.1016/s1695-4033(03)78079-5
Autor:
G. Hermida Fernández, J.B. González de la Rosa, G. Iglesias Escalera, T. Álvarez Martín, J.M. Merino Arribas, A.I. Elvira Pardilla
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 54, Iss 5, Pp 518-520 (2001)
La linfocitosis aguda infecciosa es un trastorno caracterizado por una linfocitosis marcada en sangre periférica,asociada por lo general a una enfermedad febril inespecífica leve. Se presenta el caso de una niña de 4 añoscon linfocitosis aguda in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9b382c85203024273ee553fda3509621
https://doi.org/10.1016/s1695-4033(01)77578-9
https://doi.org/10.1016/s1695-4033(01)77578-9