Zobrazeno 1 - 10
of 85
pro vyhledávání: '"G. Heubner"'
Autor:
M. Bielak, E. Husmann, N. Weyandt, J.-P. Haas, B. Hügle, G. Horneff, U. Neudorf, T. Lutz, E. Lilienthal, T. Kallinich, K. Tenbrock, R. Berendes, T. Niehues, H. Wittkowski, E. Weißbarth-Riedel, G. Heubner, P. Oommen, J. Klotsche, Dirk Foell, E. Lainka
Publikováno v:
Pediatric Rheumatology Online Journal, Vol 16, Iss 1, Pp 1-8 (2018)
Abstract Background Systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) is a complex disease with an autoinflammatory component of unknown etiology related to the innate immune system. A major role in the pathogenesis has been ascribed to proinflammatory c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e3bd53e0bb7f4399929ccf65daa30c87
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Interdisziplinärer Kongress | Ultraschall 2018 – 42. Dreiländertreffen SGUM | DEGUM | ÖGUM.
Autor:
G Heubner, Normi Bruck, S Sallmann, B Fiebig, Gabriele Hahn, Christian M. Hedrich, M. Gahr, F. Thielemann
Publikováno v:
Zeitschrift für Rheumatologie. 67:145-150
Osteoid osteomas are painful bone tumors that usually occur in childhood or adolescence. Despite the small size of the bony lesions osteoid osteomas can cause persistent pain. Pathogenesis has not been completely understood. Remission usually occurs
Publikováno v:
Klinische Pädiatrie. 219:348-354
Wegener's Granulomatosis (WG) is a disease occurring rarely in childhood and adolescence. Together with the Churg-Strauss-Syndrome and the microscopic Polyangiitis it belongs to the vasculitis syndromes associated with ANCA. WG mostly affects the upp
Publikováno v:
Zeitschrift für Rheumatologie. 65:576-586
Children and adolescents represent 15-20% of all systemic lupus erythematosus (SLE) patients. Although the clinical presentation and immunological findings are similar to those of adult SLE, children usually have a more severe disease at onset with h
Autor:
Theresa Förster, G Heubner, Svea Sallmann, Horst von Bernuth, Manfred Gahr, Angela Rösen-Wolff, Jörg Wendisch, Joachim Roesler, Peter Lohse, Gonke Porksen, Stefan Heyden
Publikováno v:
European Journal of Haematology. 73:123-127
Dominant mutations in the CIAS1 gene cause a spectrum of autoinflammatory diseases such as familial cold autoinflammatory syndrome, FCAS, which is characterized by episodes of urticaria, arthralgia, fever and conjunctivitis after generalized exposure
Publikováno v:
Strahlentherapie und Onkologie. 179:819-822
In patients after treatment for malignant brain tumors, a clear distinction between tumor recurrence and radiation necrosis can be challenging. This case report describes the diagnostic workup in a child with anaplastic ependymoma and inconclusive MR