Zobrazeno 1 - 10
of 135
pro vyhledávání: '"G. Gower"'
Autor:
Murat Dogan, Christine Watkins, Holly Ingram, Nicholas Moore, Grace M. Rucker, Elizabeth G. Gower, James D. Eason, Anshul Bhalla, Manish Talwar, Nosratollah Nezakatgoo, Corey Eymard, Ryan Helmick, Jason Vanatta, Amandeep Bajwa, Canan Kuscu, Cem Kuscu
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 11 (2024)
IntroductionApolipoprotein-L1 (APOL1) is a primate-specific protein component of high-density lipoprotein (HDL). Two variants of APOL1 (G1 and G2), provide resistance to parasitic infections in African Americans but are also implicated in kidney-rela
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/90aa22aae60f4501bd8dd9857dc88b19
Autor:
Richard G. Gower, Mary Wilber
Publikováno v:
Allergy, Asthma & Clinical Immunology, Vol 17, Iss 1, Pp 1-7 (2021)
Abstract Background Hereditary angioedema (HAE) is a rare genetic disorder characterized by unpredictable localized episodes of edema, which is frequently managed with long-term prophylactic medications. Until recently, long-term prophylaxis has pred
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a7e7852ab43c4e329f34d344e14c977e
Autor:
William R. Lumry, Bruce Zuraw, Marco Cicardi, Timothy Craig, John Anderson, Aleena Banerji, Jonathan A. Bernstein, Teresa Caballero, Henriette Farkas, Richard G. Gower, Paul K. Keith, Donald S. Levy, H. Henry Li, Markus Magerl, Michael Manning, Marc A. Riedl, John-Philip Lawo, Subhransu Prusty, Thomas Machnig, Hilary Longhurst, on behalf of the COMPACT Investigators
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-14 (2021)
Abstract Background Long-term prophylaxis with subcutaneous C1-inhibitor (C1-INH[SC]; HAEGARDA, CSL Behring) in patients with hereditary angioedema (HAE) due to C1-INH deficiency (C1-INH-HAE) was evaluated in an open-label extension follow-up study t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3d0ee6580c494bd3a3f9bff57e907f0f
Autor:
William R. Lumry, Bruce Zuraw, Marco Cicardi, Timothy Craig, John Anderson, Aleena Banerji, Jonathan A. Bernstein, Teresa Caballero, Henriette Farkas, Richard G. Gower, Paul K. Keith, Donald S. Levy, H. Henry Li, Markus Magerl, Michael Manning, Marc A. Riedl, John-Philip Lawo, Subhransu Prusty, Thomas Machnig, Hilary Longhurst, the COMPACT Investigators
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-2 (2021)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d80ded04a23e4f01b4918bb890575a6e
Autor:
Lawrence F. Eichenfield, Richard G. Gower, JinHua Xu, Maryam S. Alam, John C. Su, Daniela E. Myers, Paul Sanders, Bonnie Vlahos, Chuanbo Zang, Jar Lan, John Werth
Publikováno v:
American Journal of Clinical Dermatology.
Publikováno v:
Annals of Allergy, Asthma & Immunology.
Publikováno v:
Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 126:264-272
BACKGROUND Physician surveys on hereditary angioedema (HAE) management in 2010 and 2013 revealed important trends in HAE care. OBJECTIVE To evaluate current HAE management and the impact of new treatment options on physician practice patterns over ti
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.