Zobrazeno 1 - 10
of 233
pro vyhledávání: '"G. Giacchetti"'
Autor:
E. Filippucci, L. Di Geso, M. Tardella, G. Giacchetti, C. Bertolazzi, F. Silveri, M. Gutierrez, W. Grassi
Publikováno v:
Reumatismo, Vol 62, Iss 1, Pp 60-64 (2011)
Gitelman syndrome is a rare inherited tubulopathy, characterized by hypomagnesemia, hypokalemia, metabolic alkalosis, hypocalciuria and hyperreninemic hyperaldosteronism. The clinical spectrum is wide and includes: cramps, myalgies, muscle weakness,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c46a9e9d3a94508a22dd8191346fdbb
Publikováno v:
Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Vol 33, Iss 10, Pp 1177-1189 (2000)
Incidentally discovered adrenal masses, or adrenal incidentalomas, have become a common clinical problem owing to wide application of radiologic imaging techniques. This definition encompasses a heterogeneous spectrum of pathologic entities, includin
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f5095cc30da94253a1fa5df8e7fe7248
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
A Grimod, G Giacchetti
Publikováno v:
Rock Mechanics for Resources, Energy and Environment ISBN: 9781138000803
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1795d8ba7f1669cc2a10e1209e996b27
https://doi.org/10.1201/b15683-135
https://doi.org/10.1201/b15683-135
Publikováno v:
Cell Death & Disease
ATP2C1 gene codes for the secretory pathway Ca2+/Mn2+-ATPase pump type 1 (SPCA1) localizing at the golgi apparatus. Mutations on the human ATP2C1 gene, causing decreased levels of the SPCA1 expression, have been identified as the cause of the Hailey
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dc461cbe10415fb0081f324b3c4a0de0
http://europepmc.org/articles/PMC5143377
http://europepmc.org/articles/PMC5143377