Zobrazeno 1 - 10
of 448
pro vyhledávání: '"G. Eichler"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Pharmacology & Therapeutics. 100:626-632
This article describes recent developments in licensing and reimbursement policies in the EU, US, and Japan, examines causes of changes and compares differences and projects trends. With respect to licensing, the European Medicines Agency (EMA), US F
Autor:
Sabourin Bj, Bennett Levitan, H G Eichler, Deborah Ashby, Douwe Postmus, L Liberti, Stuart Walker, Alain Micaleff, Ortwin Renn, Neil McAuslane, Hori A, Tomas Salmonson, Hans L. Hillege, Rebecca Noel, Frey P, Ragnar Lofstedt, Eric P. Brass, Francesco Pignatti
Publikováno v:
Clinical Pharmacology & Therapeutics. 98:522-533
Structured frameworks for benefit-risk analysis in drug licensing decisions are being implemented across a number of regulatory agencies worldwide. The aim of these frameworks is to aid the analysis and communication of the benefit-risk assessment th
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of Radiation Oncology*Biology*Physics. 105:E532
Publikováno v:
Clinical Pharmacology & Therapeutics. 94:305-308
The Centre for Innovation in Regulatory Science (CIRS) Workshop on Regulatory Review brought together international regulators and multinational pharmaceutical company representatives to focus on best practices that underlie regulatory decision makin
Autor:
Lynn G. Baird, E. V. Sigal, Jeffrey S. Brown, D. Tan, Robyn Lim, H. G. Eichler, Kenneth A. Oye, Vicki L. Seyfert-Margolis, E Pezalla, J Ferguson, Brian O'Rourke, Sarah Garner, J. Sobotka, John C W Lim, Chester L. Drum, Thomas F. Unger, P. Honig, Diane Shoda, Mathias Hukkelhoven, G. Neil, E. Abadie, M. M. Lumpkin, Gigi Hirsch
Publikováno v:
Clinical Pharmacology & Therapeutics. 91:426-437
Traditional drug licensing approaches are based on binary decisions. At the moment of licensing, an experimental therapy is presumptively transformed into a fully vetted, safe, efficacious therapy. By contrast, adaptive licensing (AL) approaches are
Publikováno v:
Clinical Pharmacology & Therapeutics. 87:27-31
Ideally, well-designed global pharmaceutical development programs that include simultaneous submissions to multiple regulatory agencies can result in predictable regulatory approvals and expedited access to medicines for all patients. The workshops d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.