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pro vyhledávání: '"G. De Saint-Basile"'
Autor:
G. de Saint Basile, Yves Bertrand, N. Peretti, J. Fayard, Alain Lachaux, C. Malcus, T. Louazon, Marie-Pierre Cordier, Pierre-Yves Mure, B. Rohmer, S. Collardeau, Rémi Dubois, R. Duclaux
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 25:334-339
TTC7A mutations cause multiple neonatal intestinal atresias with early inflammatory bowel disease and severe combined immunodeficiency. There are no treatment protocols for this rare disease. Two new cases are described for which radical early treatm
Autor:
Thibault Kervarrec, G. de Saint Basile, A. De Muret, Christophe Laurent, D. Marcé, Mahtab Samimi, C. Pottier
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 147:A284-A285
Introduction Le lymphome T sous-cutane a type de panniculite (LTSP) est un lymphome primitif cutane rare, de diagnostic difficile. La clinique comporte des nodules et placards infiltres essentiellement localises aux membres et au tronc, plus rarement
Autor:
M. Bagot, Stéphane Barete, François Skowron, Pauline Brice, Gwenaël Hervé, David Michonneau, Béatrice Vergier, A. Finon, Caroline Ram-Wolff, Marie Beylot-Barry, A. Març Ais, Stéphane Dalle, Serge Boulinguez, F. Brunet-Possenti, Vanessa Szablewski, S. Laurent-Roussel, Eve Maubec, O. Carpentier, F. Sepulveda Garrido, G. Sonigo, E. Birckel, Olivier Dereure, V. Costes Martineau, Henri Adamski, R. Kerdraon, A. de Masson, I. Brocheriou, S. Oro, Agnès Carlotti, Fabien Guérin, F. Franck, O. Augereau, C. Bléchet, N. Bonnet, P. Moguelet, Jd. Bouaziz, Olivia Boccara, Gérard Socié, R. Dubois, F. Le Gall, F. Suarez, Marisa Battistella, L. Deschamps, Nicolas Ortonne, Nicolas Franck, B. Balme, G. Bens, G. de Saint-Basile, F. Comoz, D. Haidar, S. Taix, Sylvie Fraitag, Christine Bodemer, Jehane Fadlallah, E. Tournier, A. Mahe, Laurence Lamant, Guy Leverger, G. Bohelay, Michel D'Incan, S. Faiz, I. Beschet, Liliane Laroche
Publikováno v:
EORTC CLTF 2019
EORTC CLTF 2019, Sep 2019, Athens, Greece. pp.S7-S8, ⟨10.1016/S0959-8049(19)30530-1⟩
EORTC CLTF 2019, Sep 2019, Athens, Greece. pp.S7-S8, ⟨10.1016/S0959-8049(19)30530-1⟩
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::88f77d11356ef1a336ac9ae6db6c854d
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02365991
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Autor:
G. de Saint Basile, Nizar Mahlaoui, Amélie Bigorgne, Fernando E. Sepulveda, A Fischer, C. Leveau, Smail Hadj-Rabia, Roxane Lemoine, Stéphanie Leclerc-Mercier
Publikováno v:
British Journal of Dermatology. 175:1061-1064
Autor:
Nicolas Ortonne, Jean-David Bouaziz, A. de Masson, Christine Bodemer, F. Comoz, R. Kerdraon, Michel D'Incan, G. Bohelay, Liliane Laroche, F. Brunet-Possenti, Stéphane Barete, Pauline Brice, Nathalie Franck, G. de Saint-Basile, Sylvie Fraitag, I. Beschet, Eve Maubec, Caroline Ram-Wolff, Fernando E. Sepulveda, I. Brocheriou, S. Laurent-Roussel, C. Bléchet, Laurence Lamant, B. Balme, P. Moguelet, Ambroise Marçais, Marisa Battistella, S. Oro, David Michonneau, A. Finon, Frédéric Guerin, N. Bonnet, François Skowron, Olivier Dereure, Guy Leverger, Serge Boulinguez, Béatrice Vergier, Felipe Suarez, G. Sonigo, D. Haidar, Marie Beylot-Barry, Gérard Socié, R. Dubois, F. Le Gall, A. Mahe, G. Hervé, Agnès Carlotti, E. Tournier, L. Deschamps, G. Bens, S. Taix, S. Faiz, V. Costes-Martineau, Vanessa Szablewski, O. Carpentier, Henri Adamski, E. Birckel, Stéphane Dalle, F. Franck, O. Augereau, Jehane Fadlallah, Martine Bagot, Olivia Boccara
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 146:A124-A125
Introduction Les lymphomes T sous-cutanes a type de panniculite (SPTCL, subcutaneous panniculitis T cell lymphoma) sont une forme rare de lymphome T cutane d’evolution classiquement indolente, neanmoins certains patients ont une evolution agressive
Akademický článek
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Autor:
S. Oro, G. de Saint-Basile, Martine Bagot, Marisa Battistella, Marie Beylot-Barry, G. Sonigo, F. Sepulveda, A. de Masson, Nathalie Franck, David Michonneau
Publikováno v:
Journal of Investigative Dermatology. 139:S218
Autor:
Sébastien Héritier, Alain Fischer, Maryline Chomton, Bénédicte Neven, Capucine Picard, G de Saint Basile, Despina Moshous, Stéphane Blanche, Guilhem Cros
Publikováno v:
Revue d'Oncologie Hématologie Pédiatrique. 1:104-110
Resume La lymphohistiocytose familiale (LHF) est une maladie rare du systeme immunitaire qui est letale en l’absence de traitement. La greffe de cellules souches hematopoietiques allogeniques est la seule option curative connue a ce jour et necessi