Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"G. Consalez"'
Autor:
G. Ruotolo, A. D’Anzi, A.M.G. Giovenale, C. Giacometti, D. Ferrari, E. Vulcano, C. D’Asdia, S. Lattante, M. Sabatelli, F. Codazzi, G. Consalez, M. Marano, V. Di Lazzaro, M. Pennuto, A. Vescovi, J. Rosati
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 81, Iss , Pp 103540- (2024)
One of the genetic mutations most associated with the onset of amyotrophic lateral sclerosis, both in sporadic and familial cases, is the expansion of the C9orf72 gene. The presence of more than 30 repeats (GGGGCC) correlates with uncertain ALS sympt
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/516303155e3940e69cac24f9e92cef36
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Giacomo G. Consalez, Hassan Pezeshgi Modarres, Maryam Rahimi Balaei, Xiaodan Jiao, Jiming Kong, Sanjiv Dhingra, Filippo Casoni, Hassan Marzban, Ejlal Abu-El-Rub
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
Volume 22
Issue 6
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 2994, p 2994 (2021)
Volume 22
Issue 6
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 2994, p 2994 (2021)
Lysosomal acid phosphatase 2 (Acp2) mutant mice (naked-ataxia, nax) have a severe cerebellar cortex defect with a striking reduction in the number of granule cells. Using a combination of in vivo and in vitro immunohistochemistry, Western blotting, B
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
I, Espinosa-Medina, E, Outin, C A, Picard, Z, Chettouh, S, Dymecki, G G, Consalez, E, Coppola, J-F, Brunet
Publikováno v:
Science (New York, N.Y.). 345(6192)
Neural crest cells migrate extensively and give rise to most of the peripheral nervous system, including sympathetic, parasympathetic, enteric, and dorsal root ganglia. We studied how parasympathetic ganglia form close to visceral organs and what the
Publikováno v:
Notch Signaling and Nervous System Development
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f9a7103fcd83ae39e688aa94fe4145e7
https://doi.org/10.1159/isbn.978-3-318-01324-5
https://doi.org/10.1159/isbn.978-3-318-01324-5
Autor:
F, Navone, G G, Consalez, M, Sardella, E, Caspani, O, Pozzoli, C, Frassoni, E, Morlacchi, R, Sitia, T, Sprocati, A, Cabibbo
KIF3A, KIF3B and KIF3C are kinesin-related motor subunits of the KIF3 family that associate to form the kinesin-II motor complex in which KIF3C and KIF3B are alternative partners of KIF3A. We have analysed the expression of Kif3 mRNAs during prenatal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::035a1818af12bab65fd232b24f0a52b8
Publikováno v:
From Basic Immunology to Immune-Mediated Demyelination ISBN: 9788847021792
Multiple sclerosis (MS) results from a combination of genetically determined susceptibility, environmental factors, viral or bacterial agents, soluble cytokines released during the inflammatory and autoimmune responses, and probably other, as yet und
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4f5f4cb7a97df93cea5e45101d8ce658
https://doi.org/10.1007/978-88-470-2143-3_11
https://doi.org/10.1007/978-88-470-2143-3_11
Cerebral ischaemia results in significant brain damage, but the molecular mechanisms associated with ischaemia-induced brain injury are not well defined. We have adopted an improved differential-display method to search for new ischaemia-related gene
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::8fd0c5edeed3199bb6b079d03577a88e