Zobrazeno 1 - 10
of 868
pro vyhledávání: '"G. Barosi"'
Autor:
R. Campanelli, A. Bonometti, M. Massa, C. Abbà, L. Villani, A. Carolei, P. Catarsi, M. Paulli, G. Barosi, E. Boveri, V. Rosti
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 6, Pp 872-873 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6add8f4988df4f3688bec56d41c6232b
Autor:
V. Gupta, A. Yacoub, S. Verstovsek, R. A. Mesa, C. N. Harrison, G. Barosi, J.-J. Kiladjian, H. J. Deeg, S. Fazal, L. Foltz, R. J. Mattison, C. B. Miller, V. Parameswaran, C. Hernandez, J. Zhang, M. Talpaz
Publikováno v:
HemaSphere, Vol 6, Pp 932-933 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9b130111bda04504abc385df767fd3d6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rita Campanelli, Margherita Massa, Adriana Carolei, Laura Villani, Carlotta Abbà, Robert Peter Gale, Paolo Catarsi, G. Barosi, Annalisa de Silvstri, Vittorio Rosti
Publikováno v:
TH Open, Vol 05, Iss 04, Pp e513-e520 (2021)
TH Open: Companion Journal to Thrombosis and Haemostasis
TH Open: Companion Journal to Thrombosis and Haemostasis
Background Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in vascular endothelial growth factor A (VEGFA) are associated with susceptibility to several diseases including cancer. Correlations between VEGFA rs3025020 genotypes with clinical and laboratory fea
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mary Frances McMullin, A Tefferi, Francesco Passamonti, Ruben A. Mesa, Daobin Zhou, Heinz Gisslinger, Justin M. O'Sullivan, Robert Peter Gale, J. Zhong, Georgina Buck, G Barosi, Nikolas Barkas, Adam J. Mead, H. K. Al-Ali, D Reiser, Angela Hamblin, Vincent Ribrag, Qian Jiang, Timothy Devos, Alessandro M. Vannucchi, Gary J. Schiller, Onima Chowdhury, Kiladjian J-J.
Background Myelofibrosis (MF) is a myeloproliferative neoplasm (MPN) characterised by the frequent presence of driver mutations in genes causing activation of JAK2 signalling pathways (JAK2, CALR and MPL). Additional mutations affecting epigenetic re
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f4a47a664e269087d62d8c7b6e40d81e
https://doi.org/10.1182/blood-2018-99-119402
https://doi.org/10.1182/blood-2018-99-119402
Autor:
Hans Carl Hasselbalch, Tiziano Barbui, A. Maria Vannucchi, Tariq I. Mughal, Steffen Koschmieder, Heike L. Pahl, Richard T. Silver, G Barosi, Georg Jeryczynski, Jonas S. Jutzi, Francisco Cervantes, J J Kiladjian, Heinz Gisslinger, Peter Valent, Ruediger Hehlmann
Publikováno v:
Leukemia. 30:1018-1024
The Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs) are clonal disorders involving hematopoietic stem and progenitor cells and are associated with myeloproliferation, splenomegaly and constitutional symptoms. Similar signs and symptoms can
Autor:
Chiara Milanesi, Chiara Cavalloni, Emanuela Sant'Antonio, Mario Cazzola, Maria C. Renna, Emanuela Boveri, Ilaria Carola Casetti, Vittorio Rosti, Elisa Roncoroni, Daniela Pietra, Elisa Rumi, Elena Fugazza, Cesare Astori, Vittorio Abbonante, C. A. Di Buduo, Francesco Moccia, Marta Bellini, Alessandra Balduini, G Barosi, Virginia Valeria Ferretti
Publikováno v:
Leukemia
A quarter of patients with essential thrombocythemia or primary myelofibrosis carry a driver mutation of CALR, the calreticulin gene. A 52-bp deletion (type 1) and a 5-bp insertion (type 2 mutation) are the most frequent variants. These indels might
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.