Zobrazeno 1 - 10
of 458
pro vyhledávání: '"G. Ariceta"'
Autor:
M. I. Luis Yanes, M. Diaz-Curiel, P. Peris, C. Vicente, S. Marin, M. Ramon-Krauel, J. Hernandez, J. J. Broseta, L. Espinosa, S. Mendizabal, L. Perez-Sukia, V. Martínez, C. Palazón, J. A. Piñero, M. A. Calleja, J. Espin, R. Arborio-Pinel, G. Ariceta
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-8 (2022)
Plain English summary X-linked hypophosphatemia (XLH) is a severe inherited disease. It is caused by loss of phosphorus by kidneys. As a result, blood level of phosphorus is low, affectingX-linked hypophosphatemia (XLH) is a severe inherited disease.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0a5d5f7c55f4454ca3283c5426313725
Publikováno v:
Journal of Translational Medicine, Vol 16, Iss 1, Pp 1-9 (2018)
Abstract Background Molecular and cellular pathophysiological events occurring in the majority of rare kidney diseases remain to be elucidated. Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC) is a rare autosomal recessive dis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/668d1a1cc97c4496b9c28b4980fd17a5
Autor:
A Castrillo, JA Molino, G Guillén, S López Fernández, J Quintero, J Juamperez, M Mercadal-Hally, C Molera, G Ariceta, M López
Publikováno v:
Journal of Pediatric Surgery Open, Vol 1, Iss , Pp 100013- (2023)
Background: Biliary diversion techniques have been described as an alternative for the treatment of intractable pruritus due to chronic cholestasis. The aim of this study was to describe a simplified partial internal biliary diversion by laparoscopy
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2df64538691041b68f6a6fb054cd439b
Mutations in the Cl-/H+antiporter ClC-5 cause Dent’s Disease 1 (DD1), a rare primary tubulopathy that eventually progresses to renal failure. In fact, even with normal kidney function, DD1 patients present renal tubulointerstitial fibrosis. However
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a6c6af8050397bdaa304679c554ef5e1
https://doi.org/10.1101/2023.04.21.537823
https://doi.org/10.1101/2023.04.21.537823
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R Gander, M Asensio, G.F. Royo, J.A. Molino, M López, A Coma, M Muñoz, A Cruz, H Ríos, G Ariceta
Publikováno v:
Cirugía Pediátrica. 35:94-98
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7c13cb1185366fd48b6d45d5332bff48
https://doi.org/10.54847/cp.2022.02.19
https://doi.org/10.54847/cp.2022.02.19
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.