Zobrazeno 1 - 10
of 1 515
pro vyhledávání: '"G. , Siciliano"'
Autor:
C. Gambardella, A. Allaria, G. Siciliano, C. Mauriello, R. Patrone, N. Avenia, A. Polistena, A. Sanguinetti, S. Napolitano, G. Conzo
Publikováno v:
BMC Gastroenterology, Vol 18, Iss 1, Pp 1-5 (2018)
Abstract Background Corrosive esophageal strictures are common. The severity of the strictures depends on type, quantity, duration of contact and concentration of the caustic substance ingested. Endoscopic balloon dilation and endoscopic bougienage a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/553dd1f49c1244828e97de61c5664112
Autor:
L. Tommasini, J. Bonaccorsi, E. Del Prete, S. Cintoli, C. Pagni, S. Mazzucchi, G. Palermo, R. Morganti, D. Frosini, G. Siciliano, G. Tognoni, R. Ceravolo
Publikováno v:
The Clinical Neuropsychologist. :1-14
Objective: In early stages of disease, the differential diagnosis between Parkinson’s Disease (PD) and atypical parkinsonism, such as Progressive Supranuclear Palsy (PSP), could be challenging. Growing attention has recently been dedicated to inves
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5596b027a1182173c4734dce69d48e27
https://doi.org/10.1080/13854046.2022.2112296
https://doi.org/10.1080/13854046.2022.2112296
Publikováno v:
Focus on Autism and Other Developmental Disabilities. 37:203-214
This online survey study examined early intervention providers’ knowledge and training needs surrounding evidence-based practices for autism spectrum disorder (ASD). The researchers analyzed data from 87 early intervention providers (speech-languag
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9d2917f33878cc2232d967e534925a39
https://doi.org/10.1177/10883576221099895
https://doi.org/10.1177/10883576221099895
Publikováno v:
Case Reports in Neurological Medicine, Vol 2019 (2019)
The classic features of deoxyguanosine kinase (DGUOK) deficiency are infantile onset hepatic failure with nystagmus and hypotonia; mitochondrial DNA studies on affected tissue reveal mitochondrial DNA depletion. Later, it has been shown that the muta
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3047f13c6241452eac238cc1cd34eabc
Publikováno v:
Acta Neurologica Belgica.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2dba903e26b919bf1b1c85209316031d
https://doi.org/10.1007/s13760-023-02255-5
https://doi.org/10.1007/s13760-023-02255-5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M. Costagli, G. Donatelli, L. Biagi, E. Caldarazzo Ienco, G. Siciliano, M. Tosetti, M. Cosottini
Publikováno v:
NeuroImage: Clinical, Vol 12, Iss C, Pp 965-969 (2016)
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a progressive neurological disorder that entails degeneration of both upper and lower motor neurons. The primary motor cortex (M1) in patients with upper motor neuron (UMN) impairment is pronouncedly hypointense
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/414607dcbc484e1eac8947ee3b2609ff
Publikováno v:
Case Reports in Neurological Medicine, Vol 2018 (2018)
Mitochondrial (mt) tRNA (MTT) gene mutations are an important cause of mitochondrial diseases and are associated with a wide range of clinical presentations. Most mutations fall into three mitochondrial tRNAs (tRNAIle, tRNALeu (UUR), and tRNALys) and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c9ff009dc5234328ba959b3a22dbca3d