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SÍNDROME HEREDITÁRIA HIPERFERRITINEMIA-CATARATA - UM RELATO DE CASO NO INTERIOR DO RIO GRANDE DO SUL
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S147-S148 (2024)
Objetivo: Relatar caso de síndrome de hiperferritinemia-catarata congênita. Introdução: A síndrome hiperferritinemia-catarata (SHC) é uma condição genética autossômica dominante rara, caracterizada pelo elevado nível sérico de ferritina.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/64f7accb8c11435ea5a05f8199afa0c6
