Zobrazeno 1 - 10
of 158
pro vyhledávání: '"G Teixido Tura"'
Autor:
A. Guala, G. Teixido-Tura, L. Dux-Santoy, C. Granato, A. Ruiz-Muñoz, F. Valente, L. Galian-Gay, L. Gutiérrez, T. González-Alujas, K. M. Johnson, O. Wieben, A. Sao Avilés, A. Evangelista, J. Rodriguez-Palomares
Publikováno v:
Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance, Vol 21, Iss 1, Pp 1-11 (2019)
Abstract Background Diseases of the descending aorta have emerged as a clinical issue in Marfan syndrome following improvements in proximal aorta surgical treatment and the consequent increase in life expectancy. Although a role for hemodynamic alter
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5bc5b58405b541c6baa09248c7459b53
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
L Dux-Santoy, J Garrido-Oliver, J F Rodriguez-Palomares, G Teixido-Tura, A Ruiz-Munoz, G Casas, F Valente, L Galian-Gay, L Gutierrez, T Gonzalez-Alujas, R Fernandez-Galera, H Cuellar, A Evangelista, I Ferreira-Gonzalez, A Guala
Publikováno v:
European Heart Journal. 43
Introduction Accurate and reproducible assessment of aortic diameters and their growth rate is of key importance for the management of patients with thoracic aortic aneurysms [1,2]. It has been recently shown that image registration permits the asses
Autor:
G Teixido Tura, D Martinez, F Calvo, R Garcia-Orta, R Sanchez, J M Larranaga, A Hernandiz, E Diaz, E Montanes, F Cabrera, A Sabate, F Nistal, A Forteza, A Evangelista
Publikováno v:
European Heart Journal. 43
Background LDS is a rare disease due to genetic variants in the TGFB pathway. Limited information is available regarding the overall aortic and vascular outcome of these patients Purpose To evaluate aortic and vascular complications of patients with
Autor:
J De Backer, W Renders, A Braverman, R Jeremy, G Jondeau, S Prakash, G Teixido Tura, S Shalhub, A Yetman, D Milewicz, L Muino Mosquera
Publikováno v:
European Heart Journal. 43
Background Mitral valve (MV) pathology, including prolapse and regurgitation, is a well-known cardiovascular manifestation associated with the genes that predispose to Heritable Thoracic Aortic Disease (HTAD). The extent to which there are difference
Autor:
M Calvo-Barcelo, A Garcia-Duran, A Lopez-Sainz, J Limeres-Freire, L Gutierrez-Garcia-Moreno, L Galian-Gay, G Casas-Masnou, T Gonzalez-Alujas, R Fernandez-Galera, F Valente, R Olivero-Soldevila, J Rodriguez-Palomares, I Ferreira-Gonzalez, A Evangelista-Masip, G Teixido-Tura
Publikováno v:
European Heart Journal. 43
Introduction Marfan syndrome (MFS) is a connective tissue disorder related to FBN1 mutations. The main cardiac feature of this syndrome is the enlargement and the dissection of the ascending aorta. Close monitoring of the aortic root diameters and it
Autor:
A Ruiz Munoz, A Guala, L Dux-Santoy, J F Rodriguez-Palomares, A Garcia-Duran, J Garrido-Oliver, L Galian-Gay, F Valente, G Casas, R Fernandez-Galera, K Johnson, O Wieben, I Ferreira-Gonzalez, A Evangelista, G Teixido-Tura
Publikováno v:
European Heart Journal. 43
Introduction Abnormal aortic flow patterns in patients with a connective tissue disorder (CTD), such as Marfan or Loeys-Dietz syndrome, may contribute to aortic root dilation [1,2]. Valve sparing aortic root replacement, which is effective in reducin
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.