Zobrazeno 1 - 10
of 616
pro vyhledávání: '"G Stevanin"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cells
Cells, MDPI, 2021, 10 (7), pp.1678. ⟨10.3390/cells10071678⟩
Cells, Vol 10, Iss 1678, p 1678 (2021)
Cells, MDPI, 2021, 10 (7), pp.1678. ⟨10.3390/cells10071678⟩
Cells, Vol 10, Iss 1678, p 1678 (2021)
International audience; Hereditary spastic paraplegia (HSP) refers to a group of neurological disorders involving the degeneration of motor neurons. Due to their clinical and genetic heterogeneity, finding common effective therapeutics is difficult.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0e7a0e30da15e46260821cb1620c5164
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-03280290
https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-03280290
Autor:
François Ancien, Nicolas Sgarioto, Roxanne Larivière, Bernard Brais, Martje G Pauly, David-Alexandre Trégouët, Eric A. Shoubridge, Ganapathi Varma Saripella, Natalie Deininger, Marie Coutelier, Dimitri Gilis, Maxime Jacoupy, Léna Guillot-Noel, Khalid H El Hachimi, Alexandra Durr, Alexis Brice, Flore Renaud, Sabrina Sayah, G. Stevanin, Alexandre Janer, Perrine Charles, Marianne Rooman, Nicolas Auger, C. Helmchen, Isabelle Le Ber, Tobias B. Haack, Fabrizio Pucci, Rémi Valter, Astrid Nümann
Publikováno v:
Brain : a journal of neurology. 145(4)
With more than 40 causative genes identified so far, autosomal dominant cerebellar ataxias exhibit a remarkable genetic heterogeneity. Yet, half the patients are lacking a molecular diagnosis. In a large family with nine sampled affected members, we
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e9d45e8d52db810db9d681eb08300544
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34788392
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34788392
