Zobrazeno 1 - 10
of 139
pro vyhledávání: '"G Serjeant"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Blood. 80:816-824
Fetal hemoglobin (Hb F) production in sickle cell (SS) disease and in normal individuals varies over a 20-fold range and is under genetic control. Previous studies suggested that variant Hb F levels might be controlled by genetic loci separate from t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8c177bbf2b213baf23ce4f11088e7796
https://doi.org/10.1182/blood.v80.3.816.816
https://doi.org/10.1182/blood.v80.3.816.816
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
British journal of haematology. 113(3)
The transfusion history and frequency of red cell antibodies in patients with homozygous sickle cell (SS) disease have been compared in 190 subjects from the Jamaican cohort study and 37 patients attending a sickle cell clinic in Manchester, England.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::85671b3b05ebcc8fbe9aa3051d5891ec
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11380455
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11380455
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta Paediatrica. 80:103-105
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c11af9c8cbc3ee2a6373fa83a984f3d8
https://doi.org/10.1111/j.1651-2227.1991.tb11740.x
https://doi.org/10.1111/j.1651-2227.1991.tb11740.x
Publikováno v:
African journal of medicine and medical sciences. 23(2)
The clinical and haematological features of 77 patients of Bini and 107 patients of Yoruba origin with homozygous sickle cell (SS) disease have been compared. The Bini population were generally younger and had a slightly lower incidence of alpha thal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::48ebac79fe38fed576f99d4cec4a4df1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7542830
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7542830
Publikováno v:
Blood. 80(3)
Fetal hemoglobin (Hb F) production in sickle cell (SS) disease and in normal individuals varies over a 20-fold range and is under genetic control. Previous studies suggested that variant Hb F levels might be controlled by genetic loci separate from t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e67d2b52e883a8b787a0e5c8f9810b51
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1379090
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1379090
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMJ. 1:1599-1601
General anaesthesia was administered on 284 occasions to 200 patients with sickle-cell disease at one hospital during July 1958 to June 1978. No intraoperative but six postoperative deaths occurred. The management of anaesthesia may have contributed
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::26943d1ebd21bf7eb41df110ad007379
https://doi.org/10.1136/bmj.1.6178.1599
https://doi.org/10.1136/bmj.1.6178.1599