Zobrazeno 1 - 10
of 330
pro vyhledávání: '"G Sarquella Brugada"'
Autor:
J Cruzalegui Gomez, G Sarquella Brugada, S Cesar Diaz, F Chipa Ccasani, E Martinez Barrios, A Greco, V Fiol, P Cerralbo, J Brugada Terradellas, O Campuzano Larrea
Publikováno v:
Europace. 25
Funding Acknowledgements Type of funding sources: None. Background Supraventricular tachycardia (SVT) is the most common tachyarrhythmia in the neonatal period. Prevalence has not been fully established (up to 1 in 1000 children) and incidence is rep
Autor:
G Sarquella Brugada
Publikováno v:
Europace. 25
Funding Acknowledgements Type of funding sources: None. The defibrillation test (DFT) of an implantable cardioverter-defibrillator (ICD) is performed to evaluate ventricular fibrillation detection and termination. In adults, routine defibrillation te
Autor:
G Sarquella Brugada
Publikováno v:
Europace. 25
Funding Acknowledgements Type of funding sources: None. Introduction Cardiac sympathectomy (CS) is a second-line treatment for drug-refractory adrenalin-sensitive channelopathies. We present our series of paediatric sympathectomies for long QT syndro
Autor:
F Chipa Ccasani, J Cruzalegui Gomez, S Cesar Diaz, A Greco, E Martinez Barrios, V Fiol, P Cerralbo, O Campuzano Larrea, J Brugada Tarradellas, G Sarquella-Brugada
Publikováno v:
Europace. 25
Funding Acknowledgements Type of funding sources: None. Background The use of fluoroscopy in pediatric catheter ablation has decreased because of mapping systems. However, the safety, feasibility and efficacy of the technique in pediatric populations
Autor:
E Martinez Barrios, G Sarquella Brugada, J Cruzalegui Gomez, S Cesar Diaz, F Chipa Ccasani, A Greco, V Fiol, P Cerralbo, J Brugada Terradellas, O Campuzano Larrea
Publikováno v:
Europace. 25
Funding Acknowledgements Type of funding sources: None. Background Rare variants in the SCN5A gene have been associated with Brugada syndrome (BS), long QT syndrome type 3 (LQTS3), and other conduction disorders that can lead to life-threatening arrh
Autor:
E Martinez Barrios, G Sarquella Brugada, J Cruzalegui Gomez, S Cesar Diaz, F Chipa Ccasani, A Greco, V Fiol, P Cerralbo, J Brugada Terradellas, O Campuzano Larrea
Publikováno v:
Europace. 25
Funding Acknowledgements Type of funding sources: None. Background Discerning a definite pathogenic role of rare variants in genes associated with inherited arrhythmogenic syndromes (IAS) is critical because of their potential implications for clinic
Autor:
G Sarquella Brugada
Publikováno v:
Europace. 25
Funding Acknowledgements Type of funding sources: None. Background TANGO2-deficiency disorder (TDD) is a rare paediatric condition caused by bi-allelic mutations in the TANGO2 gene. TDD is characterised by susceptibility to metabolic crises with rhab
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.