Zobrazeno 1 - 10
of 307
pro vyhledávání: '"G Sébire"'
Publikováno v:
Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine. 207:310-313
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a8c479b7414c5a413720d77162e1a430
https://doi.org/10.1016/j.banm.2023.01.008
https://doi.org/10.1016/j.banm.2023.01.008
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques. 48:S78-S79
Background: Hirayama Disease (HD) is a rare disorder consisting of insidious onset of unilateral weakness and atrophy of the forearm and intrinsic hand muscles. Vein of Galen aneurysmal malformations (VGAMs) are rare congenital cerebral vascular malf
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::96651883c7f5f4b08fae3f5233f867f5
https://doi.org/10.1017/cjn.2021.481
https://doi.org/10.1017/cjn.2021.481
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 5:497-502
Resume La myelopathie aigue transverse (MAT) de l'enfant est marquee par un deficit moteur douloureux et des troubles sphincteriens frequents. Les donnees de la litterature sont evaluees globalement et l'atteinte sphincterienne n'est pas etudiee pour
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a01c5476d9431d5eb17d274ffeb74677
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(99)80313-3
https://doi.org/10.1016/s0929-693x(99)80313-3