Zobrazeno 1 - 10
of 65
pro vyhledávání: '"G Roussey-Kesler"'
Autor:
Djamal Djeddi, Julien Hogan, Aubriana Perez, Anne-Laure Sellier-Leclerc, Isabelle Vrillon, Francoise Broux, Francois Nobili, Jerome Harambat, Lucie Bessenay, V Audard, Camille Faudeux, Denis Morin, Christine Pietrement, Stephanie Tellier, Philippe Eckart, Annie Lahoche, G Roussey-Kesler, Tim Ulinski, Olivia Boyer, Emmanuelle Plaisier, Sylvie Cloarec, Anne Jolivot, Vincent Guigonis, Sophie Guilmin-Crepon, Veronique Baudouin, Claire Dossier, Georges Deschênes
Publikováno v:
BMJ Open, Vol 10, Iss 9 (2020)
Introduction Guidelines for the treatment of steroid-dependent nephrotic syndrome (SDNS) and frequently relapsing nephrotic syndrome (FRNS) are lacking. Given the substantial impact of SDNS/FRNS on quality of life, strategies aiming to provide long-t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/76578aec60b04d49a318ba77bf7b3fdb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J. Connault, J. Humbert, T. LeFrançois, A. Chenouard, R. Salomon, Emma Allain-Launay, K. Warin-Fresse, A. Bruel, P. Guerin, G. Roussey-Kesler
Publikováno v:
European Journal of Pediatrics. 174:23-32
Renovascular hypertension accounts for 5-10 % of hypertensioncases in children; there is currently noconsensus on treatment. Here, we report on our clinical experience with this disease and outline the different pathways in which to investigate it. W
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 18(9)
To compare two first febrile urinary tract infection (UTI) management protocols with regards to the diagnosis of high-grade vesicoureteral reflux (VUR) and cost.This study compared two cohorts of children under 16 years of age, admitted for a first e
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 15(5)
SFP PC-73 – Données clinico-biologiques des patients homozygotes et hétérozygotes mutés pour CYP24A1
Autor:
Marie-Laure Kottler, Emma Allain-Launay, Agnès Linglart, B. Knebelman, D. Prier, Frank Bienaimé, M.L. Figuères, S. Nathanson, M. Hourmant, Anne-Sophie Lambert, J. Souberbielle, B. Isidor, G. Roussey-Kesler, S. Kury, A. Ryckwaert
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 21:963
Introduction Des mutations perte de fonction de CYP24A1, enzyme de degradation de la 1,25-(OH) 2 vitamine D, sont impliquees dans certaines hypercalcemies de l’enfant associees a une nephrocalcinose, PTH effondree et 1,25-(OH) 2 vitD augmentee. Met
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 17:144-145
Objectif L’oligoamnios (OA) est un facteur predictif negatif a long terme des valves de l’uretre posterieur (VUP). Cependant le pronostic renal de l’OA tardif, apparu apres 32 semaines d’amenorrhees (SA), n’est actuellement pas bien connu.
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 15:879-880
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.