Zobrazeno 1 - 10
of 541
pro vyhledávání: '"G Pals"'
Autor:
R Kos, J Israëls, C D L Van Gogh, J Altenburg, S Diepenhorst, T Paff, E M J Boon, G Pals, A H Neerincx, A H Maitland-Van Der Zee, E G Haarman
Publikováno v:
10.01 - Respiratory infections and bronchiectasis.
Autor:
T. E. Buffart, J. Coffa, M. A. J. A. Hermsen, B. Carvalho, J. R. M. van der Sijp, B. Ylstra, G. Pals, J. P. Schouten, G. A. Meijer
Publikováno v:
Cellular Oncology, Vol 27, Iss 1, Pp 57-65 (2005)
Background: C-Myc, a well-known oncogene located on 8q24.12–q24.23, is often amplified and over-expressed in both primary and metastasizing colorectal cancer. In addition, PRL-3 (also known as PTP4A3), a tyrosine phosphatase located on 8q24.3, is a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d2b5e8c285a24208aba61c4adfee583a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Micha, D, Pals, G, Smit, T H & Ghazanfari, S 2020, ' An in vitro model to evaluate the properties of matrices produced by fibroblasts from osteogenesis imperfecta and Ehlers-Danlos Syndrome patients ', Biochemical and Biophysical Research Communications, vol. 521, no. 2, pp. 310-317 . https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2019.09.081
Biochemical and biophysical research communications, 521(2), 310-317. Academic Press Inc.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 521(2), 310-317. Elsevier
Biochemical and Biophysical Research Communications, 521(2), 310-317. Academic Press Inc.
Biochemical and biophysical research communications, 521(2), 310-317. Academic Press Inc.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 521(2), 310-317. Elsevier
Biochemical and Biophysical Research Communications, 521(2), 310-317. Academic Press Inc.
Aim of the study Osteogenesis imperfecta and Ehlers Danlos syndrome are hereditary disorders caused primarily by defective collagen regulation. Osteogenesis imperfecta patients were divided to haploinsufficient and dominant negative depending on the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0421c8eb9496f47c7292d735f36f5e6e
https://research.vumc.nl/en/publications/e255c9f0-5a5f-4fa6-9fd8-ffeeec3e9762
https://research.vumc.nl/en/publications/e255c9f0-5a5f-4fa6-9fd8-ffeeec3e9762
Autor:
Daniela Q.C.M. Barge-Schaapveld, Luc Cozijnsen, Natalija Bogunovic, Hans W.M. Niessen, G. Pals, J. G. Post, Astrid S Plomp, Dimitra Micha, Marie-José Goumans, Kak K. Yeung
Publikováno v:
Molecular genetics and genomic medicine. John Wiley and Sons Inc.
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Molecular Genetics and Genomic Medicine, 7(10). John Wiley and Sons Inc.
Molecular Genetics and Genomic Medicine, 7(10). WILEY
Molecular Genetics and Genomic Medicine, 7(10):e00943. John Wiley and Sons Inc.
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 7, Iss 10, Pp n/a-n/a (2019)
Cozijnsen, L, Plomp, A S, Post, J G, Pals, G, Bogunovic, N, Yeung, K K, Niessen, H W M, Goumans, M-J T H, Barge-Schaapveld, D Q C M & Micha, D 2019, ' Pathogenic effect of a TGFBR1 mutation in a family with Loeys–Dietz syndrome ', Molecular Genetics and Genomic Medicine, vol. 7, no. 10, e00943 . https://doi.org/10.1002/mgg3.943
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Molecular Genetics and Genomic Medicine, 7(10). John Wiley and Sons Inc.
Molecular Genetics and Genomic Medicine, 7(10). WILEY
Molecular Genetics and Genomic Medicine, 7(10):e00943. John Wiley and Sons Inc.
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 7, Iss 10, Pp n/a-n/a (2019)
Cozijnsen, L, Plomp, A S, Post, J G, Pals, G, Bogunovic, N, Yeung, K K, Niessen, H W M, Goumans, M-J T H, Barge-Schaapveld, D Q C M & Micha, D 2019, ' Pathogenic effect of a TGFBR1 mutation in a family with Loeys–Dietz syndrome ', Molecular Genetics and Genomic Medicine, vol. 7, no. 10, e00943 . https://doi.org/10.1002/mgg3.943
Background Thoracic aortic aneurysms and dissections (TAAD) may have a heritable cause in up to 20% of cases. We aimed to investigate the pathogenic effect of a TGFBR1 mutation in relation to TAAD. Methods Co‐segregation analysis was performed foll
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::66b1ce53409a6337ac6ef9398c027430
https://pure.amc.nl/en/publications/pathogenic-effect-of-a-tgfbr1-mutation-in-a-family-with-loeysdietz-syndrome(c26d85ec-c824-49ca-abe6-757eb957465e).html
https://pure.amc.nl/en/publications/pathogenic-effect-of-a-tgfbr1-mutation-in-a-family-with-loeysdietz-syndrome(c26d85ec-c824-49ca-abe6-757eb957465e).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.