Zobrazeno 1 - 10 of 240 pro vyhledávání: '"G Di Palma"'
1
OECD/NEA/CSNI/WGAMA PERSEO benchmark
Autor: F. Mascari, A. Bersano, F. Alcaro, M. Stempniewicz, L. Albright, T. Jevremovic, N. Andrews, R Gauntt, H. Austregesilo, S. Buchholz, A. Bellomo, F. D'Auria, G. Di Palma, M. Lanfredini, G. Spina, C. Bertani, M. De Salve, N. Falcone, G. Caruso, F. Giannetti, V. Narcisi, C. Choi, K. Ha, B.G. Jeon, K.H. Kang, K. Kim, H.S. Park, I. Karppinen, L.F. Lahovský, R. Meca, Z. Parduba, P.H. Lien, D.Y. Tomashchik, L. Burgazzi, C. Lombardo, P. Meloni, R. Ferri
Publikováno v: Mascari, F, Bersano, A, Alcaro, F, Stempniewicz, M, Albright, L, Jevremovic, T, Andrews, N, Gauntt, R, Austregesilo, H, Buchholz, S, Bellomo, A, D'Auria, F, Di Palma, G, Lanfredini, M, Spina, G, Bertani, C, De Salve, M, Falcone, N, Caruso, G, Giannetti, F, Narcisi, V, Choi, C, Ha, K, Jeon, B G, Kang, K H, Kim, K, Park, H S, Karppinen, I, Lahovský, L F, Meca, R, Parduba, Z, Lien, P H, Tomashchik, D Y, Burgazzi, L, Lombardo, C, Meloni, P & Ferri, R 2023, ' OECD/NEA/CSNI/WGAMA PERSEO benchmark : Main outcomes and conclusions ', Nuclear Engineering and Design, vol. 405, 112220 . https://doi.org/10.1016/j.nucengdes.2023.112220
In the framework of the OECD/NEA/CSNI/WGAMA, an activity on the “Status report on thermal–hydraulic passive systems design and safety assessment” has been conducted. Within this activity, a benchmark exercise, based on the experimental data dev
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8d4324785f5f58b1d67ab0b4583fa6f6
https://cris.vtt.fi/en/publications/aa924c13-386f-4741-a026-a12924c285ed
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Targeted Next Generation Sequencing is a valuable diagnostic tool for Inherited Peripheral Neuropathies
Autor: L Citrigno, AM Cerantonio, S De Benedittis, G Di Palma, A Patitucci, F Cavalcanti, M Muglia
Publikováno v: XXII Congresso della Società Italiana di Genetica Umana, Roma, 13-16/11/2019
info:cnr-pdr/source/autori:L Citrigno; AM Cerantonio; S De Benedittis; G Di Palma; A Patitucci; F Cavalcanti; M Muglia;/congresso_nome:XXII Congresso della Società Italiana di Genetica Umana/congresso_luogo:Roma/congresso_data:13-16%2F11%2F2019/anno:2019/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine
Introduction:Inherited Peripheral Neuropathies.represent a large group of hereditary diseases that comprises the hereditary motor and sensory neuropathy, more known as Charcot-Marie-Tooth (CMT), hereditary sensory and autonomic neuropathy (HSNA) and
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::23d5d00e53d0a42e5263d1f7a67374cf
https://publications.cnr.it/doc/410262
Zobrazit plný text záznamu
10
Genomic analysis identifies a new EIF2B3 gene variant detected in an uncertain case of CADASIL disease
Autor: A Cerantonio, S De Benedittis, PL Lanza, M Muglia, F Cavalcanti, P Spadafora, N Romeo, O Gallo, G Di Palma, R Mazzei, A Qualtieri, L Citrigno
Publikováno v: XXII Congresso della Società Italiana di Genetica Umana, Roma, 13-16/11/2019
info:cnr-pdr/source/autori:A Cerantonio; S De Benedittis; PL Lanza; M Muglia; F Cavalcanti; P Spadafora; N Romeo; O Gallo; G Di Palma; R Mazzei; A Qualtieri; L Citrigno;/congresso_nome:XXII Congresso della Società Italiana di Genetica Umana/congresso_luogo:Roma/congresso_data:13-16%2F11%2F2019/anno:2019/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine
Journal of the neurological sciences (2021).
info:cnr-pdr/source/autori:A Cerantonio; S De Benedittis; PL Lanza; M Muglia; F Cavalcanti; P Spadafora; N Romeo; O Gallo; G Di Palma; R Mazzei; A Qualtieri; L Citrigno;/titolo:Genomic analysis identifies a new EIF2B3 gene variant detected in an uncertain case of CADASIL disease/doi:/rivista:Journal of the neurological sciences/anno:2021/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume
Introduction: Vanishing white matter disease (VWM) is an autosomal recessive leukodystrophy caused by mutations genes encoding the translational initiation factor 2B: EIF2B1-EIFB5. It is a heterogeneous neurological disorder with prominent cerebellar
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::bdde8a6412d4be4e59c686e51807dc01
https://publications.cnr.it/doc/410250
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje