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Autor:
MS Santin, MM Walz, EC Munhoz, JFC Camargo, JB Carvalho, NCR Guerrero, AA Lobato, G Campos, JSH Farias, MEB Abreu
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S243-S244 (2024)
Introdução: O linfoma plasmablástico (PbL) é uma neoplasia hematológica rara e agressiva, geralmente associada ao vírus Epstein-Barr (EBV) e frequentemente observada em pacientes imunocomprometidos, como aqueles com infecção pelo HIV. Apresen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ceba185d3fcd41ba954f6286a910ba80
Autor:
MS Santin, MM Walz, EC Munhoz, JFC Camargo, JB Carvalho, NCG Rojas, AA Lobato, JSH Farias, G Campos, MEB Abreu
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S245- (2024)
Caso clínico: Pacientemasculino,32 anos, encaminhado em 07/2023 para HEGpara investigação de síndrome linfoproliferativa. Previamente hígido, sem vícios, eminvestigação de obstrução nasal suspeita de pólipo nasal. Foi submetido à abordage
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https://doaj.org/article/140febd8aa234ff1918ae83b7d25f30f
Autor:
MS Santin, MM Walz, EC Munhoz, JFC Camargo, JB Carvalho, NCR Guerrero, AA Lobato, JSH Farias, G Campos, MEB Abreu
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S376-S377 (2024)
Introdução: A leucemia linfoblástica aguda B (LLA-B) é uma neoplasia caracterizada pela proliferação de linfoblastos associada a um pior prognóstico em adultos. O tratamento envolve quimioterapia intensiva, porém recaída ou refratariedade (R
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https://doaj.org/article/a3838520ceb84606876b27cc979aa5de
Autor:
KBB Pagnano, IA Siqueira, G Campos, NCR Guerrero, JF Camargo, GO Duarte, G Duffles, VH Guidini, B Sabioni, FS Seguro, N Hamerschlak, M Rodrigues, EG Souza, PSR Cardoso, GH Magalhães, ATS Quixada, A Seber, IHB Massaut, LM Fogliatto, NN Gonçalves, RS Vasconcelos, S Vidor, C Souza, V Funke
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S507-S508 (2024)
Objetivos: Analisar os desfechos clínicos de pacientes com leucemia mieloide crônica (LMC) tratados com asciminibe. Métodos: Coletamos dados demográficos, histórico médico, tratamentos anteriores, resposta e eventos adversos de pacientes com LM
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https://doaj.org/article/1072e66e61404f049e5bdb46e971cda0
Autor:
LF Becker, GL Costa, LAPD Carmo, G Campos, MP Beltrame, MEB Abreu, MS Santin, MM Walz, B Veroneze, RS Vasconcelos
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S115-S116 (2023)
Introdução: O diagnóstico diferencial das doenças hematológicas pode ser um grande desafio. As doenças autoimunes constituem parte importante desse diferencial, sendo rastreadas com frequência nas doenças hematológicas como um todo. Múltipl
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https://doaj.org/article/e1cbcb0c56d84f99b3a5161d13157e01
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S125-S126 (2023)
Introdução: Contagens de neutrófilos abaixo de 1,5 × 109/L são consideradas inadequadas em pessoas de todos os grupos étnicos com mais de 1 ano de idade, ocasionalmente sem evidência de aumento da suscetibilidade a infecções ou qualquer outr
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https://doaj.org/article/b014f277aec34d3f857ff323b8521205
Autor:
GL Costa, JSH Farias, G Campos, MEB Abreu, LF Becker, MM Walz, MS Santin, B Veroneze, GMS Quadros
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S492- (2023)
Introdução: A púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) adquirida é uma entidade rara, mas potencialmente fatal, com taxa de mortalidade superior a 90%. Caracteriza-se por trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática com presença de e
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https://doaj.org/article/a8a0b7dfad6646a397b4e62fc774dbca
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S55-S56 (2021)
Linfoma de Hodgkin (LH) é primariamente uma doença linfonodal e complicações neurológicas são raras. Geralmente é uma manifestação tardia e representa uma complicação séria e potencialmente fatal para o paciente. Sua incidência tem sido
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https://doaj.org/article/cd9f02b384f94eee8ee9da07da6350f0
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S86- (2021)
Linfoma plasmablástico é um subtipo incomum de linfoma não Hodgkin, caracterizado por um curso clínico agressivo e mais frequentemente diagnosticado em indivíduos portadores do vírus da imunodeficiência humana. O local de acometimento mais des
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https://doaj.org/article/b31ea92a86d34d20b2ba6d8971765165
Autor:
AB Godoi, EC Munhoz, B Veroneze, G Campos, MEB Abreu, MM Kozonoe, JSH Farias, NCR Guerrero, AA Lobato, JFC Camargo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S115- (2021)
Doença de Castleman ou hiperplasia linfoide angiofolicular é uma doença linfoproliferativa, não maligna e relativamente rara. Possui duas variantes: Unicêntrica (DCU) e Multicêntrica (DCM). A DCU manifesta-se em idade mais precoce (em média ao
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https://doaj.org/article/2fffccce8e2b4cad8adfb26419f0a51d