Zobrazeno 1 - 10
of 223
pro vyhledávání: '"G Bosser"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
J. Lourtet-Hascoet, E. Valdeolmillos, S. Georgiev, A. Houeijeh, M. Kantzis, M. Alvarez-Fuentes, M. Bogale Ystgaard, P. Betrian-Blasco, P. Guérin, M. Jones, G. Bosser, A. Fraisse, S. Hascoët
Publikováno v:
Archives of Cardiovascular Diseases Supplements. 15:85
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 24:1067-1075
Resume Introduction Le syndrome microdeletionnel 22q11.2 (SMD22q11) est le microremaniement chromosomique le plus frequent : 15 000 personnes seraient atteintes en France, plus de la moitie l’ignorant. L’objectif de cette etude etait d’analyser
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Archives de pédiatrie 2001 8(10):1121-1124
Publikováno v:
Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux - Pratique. 2013:26-31
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 24(11)
22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) is a very broad phenotypic spectrum disorder. It can affect many organs or systems. 22q11.2DS is the most common microdeletion syndrome in humans, with a prevalence ranging from one in every 2000 to one in 4000 n
Publikováno v:
Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux - Pratique. 2012:15-20
Publikováno v:
EMC - Cardiologie. 2:1-4