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Autor:
S. Rodado Mieles, R. Martín Álvarez, G. Ortega Suero, M. Pacheco Jiménez, M. Moreno Gambín, A. Velayos Galán, J. Millán Pascual, M. García Jiménez, M. Calvo Alzola, P. Araque Arroyo, B. Proy Vega, P. López Sánchez, Á. Domingo Santos
Publikováno v:
Neurology Perspectives, Vol 4, Iss , Pp 58- (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3d27cc6ec102496b8bb012dfaa724eb0
Autor:
G. Ortega Suero, M.J. Abenza Abildúa, C. Serrano Munuera, I. Rouco Axpe, F.J. Arpa Gutiérrez, A.D. Adarmes Gómez, F.J. Rodríguez de Rivera, B. Quintans Castro, I. Posada Rodríguez, A. Vadillo Bermejo, Á. Domingo Santos, E. Blanco Vicente, I. Infante Ceberio, J. Pardo Fernández, E. Costa Arpín, C. Painous Martí, J.E. Muñoz García, P. Mir Rivera, F. Montón Álvarez, L. Bataller Alberola, J. Gascón Bayarri, C. Casasnovas Pons, V. Vélez Santamaría, A. López de Munain, G. Fernández-Eulate, J. Gazulla Abío, I. Sanz Gallego, L. Rojas Bartolomé, Ó. Ayo Martín, T. Segura Martín, C. González Mingot, M. Baraldés Rovira, R. Sivera Mascaró, E. Cubo Delgado, A. Echavarría Íñiguez, F. Vázquez Sánchez, M. Bártulos Iglesias, M.T. Casadevall Codina, E.M. Martínez Fernández, C. Labandeira Guerra, B. Alemany Perna, A. Carvajal Hernández, C. Fernández Moreno, M. Palacín Larroy, N. Caballol Pons, A. Ávila Rivera, F.J. Navacerrada Barrero, R. Lobato Rodríguez, M.J. Sobrido Gómez
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 38, Iss 6, Pp 379-386 (2023)
Introduction: Ataxia and hereditary spastic paraplegia are rare neurodegenerative syndromes. We aimed to determine the prevalence of these disorders in Spain in 2019. Patients and methods: We conducted a cross-sectional, multicentre, retrospective, d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/000cf9e7ad444bf8b554d5da8889bfaf
Autor:
G. Ortega Suero, M.J. Abenza Abildúa, C. Serrano Munuera, I. Rouco Axpe, F.J. Arpa Gutiérrez, A.D. Adarmes Gómez, F.J. Rodríguez de Rivera, B. Quintans Castro, I. Posada Rodríguez, A. Vadillo Bermejo, Á. Domingo Santos, E. Blanco Vicente, I. Infante Ceberio, J. Pardo Fernández, E. Costa Arpín, C. Painous Martí, J.E. Muñoz, P. Mir Rivera, F. Montón Álvarez, L. Bataller Alberola, J. Gascón Bayarri, C. Casasnovas Pons, V. Vélez Santamaría, A. López de Munain, G. Fernández-Eulate, J. Gazulla Abío, I. Sanz Gallego, L. Rojas Bartolomé, Ó. Ayo Martín, T. Segura Martín, C. González Mingot, M. Baraldés Rovira, R. Sivera Mascaró, E. Cubo Delgado, A. Echavarría Íñiguez, F. Vázquez Sánchez, M. Bártulos Iglesias, M.T. Casadevall Codina, E.M. Martínez Fernández, C. Labandeira Guerra, B. Alemany Perna, A. Carvajal Hernández, C. Fernández Moreno, M. Palacín Larroy, N. Caballol Pons, A. Ávila Rivera, F.J. Navacerrada Barrero, R. Lobato Rodríguez, M.J. Sobrido Gómez
Publikováno v:
Neurología, Vol 38, Iss 6, Pp 379-386 (2023)
Resume: Introducción: Las ataxias (AT) y paraparesias espásticas hereditarias (PEH) son síndromes neurodegenerativos raros. Nos proponemos conocer la prevalencia de las AT y PEH en España en 2019. Pacientes y métodos: Estudio transversal, multic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/399b955469194b76933f9adc5b6c7e9d
Publikováno v:
Neurología, Vol 33, Iss 7, Pp 438-448 (2018)
Resumen: Objetivo: Las fístulas arteriovenosas espinales (FAVE) son excepcionales y representan el 3% de las lesiones espinales. Asocian gran morbilidad sin tratamiento precoz, pero el diagnóstico constituye un reto. Nuestro objetivo es evaluar sus
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https://doaj.org/article/1c9502f8de414f1f9bb7f8437dce68cc
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 33, Iss 7, Pp 438-448 (2018)
Objective: Spinal arteriovenous fistulas (SAVFs), a rare type of vascular malformation, account for 3% of all spinal cord lesions. Without early treatment, the associated morbidity is high; furthermore, SAVFs pose a major diagnostic challenge. Our pu
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https://doaj.org/article/bcd9007ac8ee4c8684cd5919df67675f
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 33, Iss 1, Pp 18-27 (2018)
Objective: Analyse the clinical profile, associated tumour types, and response to treatment of paraneoplastic neurological syndromes associated with antibodies against Ma proteins. Methods: A retrospective study of patients with antibodies against Ma
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https://doaj.org/article/9b6e56b905b746b0b9cb69d7e20c66eb
Publikováno v:
Neurología, Vol 33, Iss 1, Pp 18-27 (2018)
Resumen: Objetivo: Analizar el perfil clínico, los tipos de tumor asociado y la respuesta al tratamiento de los síndromes neurológicos paraneoplásicos asociados a anticuerpos contra proteínas Ma. Métodos: Estudio retrospectivo de los pacientes
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https://doaj.org/article/ea4f28691820402991148317f33f855c
Publikováno v:
European Heart Journal. 42
Background Statins are the cornerstone of primary and secondary prevention of atheroscleoric cardiovascular disease (ASCVD). Our previous retrospective analysis of 1042 consecutive patient encounters at a large urban academic institution found that o
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::04a4bc99255ae8851f1299194b3b1628
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab724.3081
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab724.3081
Autor:
B Quintans Castro, A. López de Munain, T. Segura Martín, E Cubo Delgado, Ó Ayo Martín, P Mir Rivera, J Pardo Fernández, A Echevarría Íñiguez, A Ávila Rivera, C Fernández Moreno, N Caballol Pons, F.J. Navacerrada Barrero, M.J. Abenza Abildúa, Á Domingo Santos, B Alemany Perna, A. Vadillo Bermejo, E. Martínez Fernández, M. Bártulos Iglesias, I. Rouco Axpe, C Painous Martí, C. González Mingot, J Gascón Bayarri, L Bataller Alberola, E Blanco Vicente, A Carvajal Hernández, I Posada Rodríguez, G Fernández García Eulate, V Vélez Santamaría, M Baraldés Rovira, Josefina Muñoz, A.D. Adarmes Gómez, M J Sobrido Gómez, C Serrano Munuera, F Vázquez Sánchez, C Casasnovas Pons, R. Lobato Rodríguez, M. Palacín Larroy, R Sivera Mascaró, L Rojas Bartolomé, I Infante Ceberio, G. Ortega Suero, J. Gazulla Abio, F.J. Rodriguez de Rivera, C Labandeira Guerra, F Montón Álvarez, M T Casadevall Codina, F.J. Arpa Gutiérrez, E Costa Arpín, I. Sanz Gallego
Publikováno v:
Neurología.
Resume Introduccion Las ataxias (AT) y paraparesias espasticas hereditarias (PEH) son sindromes neurodegenerativos raros. Nos proponemos conocer la prevalencia de las AT y PEH en Espana en 2019. Pacientes y metodos Estudio transversal, multicentrico,
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c67b3244ce6216b777d7d453e2d53b87
https://doi.org/10.1016/j.nrl.2021.01.006
https://doi.org/10.1016/j.nrl.2021.01.006
Publikováno v:
Neurología, Vol 33, Iss 7, Pp 438-448 (2018)
Resumen: Objetivo: Las fístulas arteriovenosas espinales (FAVE) son excepcionales y representan el 3% de las lesiones espinales. Asocian gran morbilidad sin tratamiento precoz, pero el diagnóstico constituye un reto. Nuestro objetivo es evaluar sus
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fd319b91b9e09f886e31f44484fa4b0f
https://doi.org/10.1016/j.nrl.2016.12.001
https://doi.org/10.1016/j.nrl.2016.12.001