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Diastereoselektive Diels-Alder-Reaktionen mit α-Chlornitrososacchariden
Autor: Roland Prewo, H. Felber, Günter Kresze, Franz P. Schmidtchen, Andrea Vasella, Heinz Braun
Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1993:261-268
Diastereoselective Diels-Alder Reactions with α-Chloronitroso Saccharides The α-chloronitroso reagent 2 obtained from ribose via the lactone oxime 3 reacts with the dienes 6–10 at low temperature to give the chiral dihydrooxazines 11–16 in 63
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d92ce4435de09217c7153998f6d4709a
https://doi.org/10.1002/jlac.199319930146
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2
Allylcarbamates by the Aza-ene Reaction: MethylN-(2-Methyl-2-Butenyl)Carbamate
Autor: Heribert Münsterer, Hans Braxmeier, Günter Kresze
Publikováno v: Organic Syntheses
Allylcarbamates by the aza-ene reaction: methyl N-(2-methyl-2-butenyl)carbamate intermediate: Methyl N,N-dichlorocarbamate. intermediate: N,N-Bis(methoxycarbonyl)sulfur diimide. product: Methyl N-(2-methyl-2-butenyl)carbamate. Keywords: halogenation,
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::719b10c3aec4c2b652550b224fb91e48
https://doi.org/10.1002/0471264180.os065.21
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3
Polyhydroxyamine via Diensynthese mit Nitrosoverbindungen, IX.trans-6-Azido-1,3-cyclohexadien-5-ol als Edukt bei der Synthese von Kondurdiamin- und Streptaminisomeren
Autor: Martha M. Weiß, Werner Dittel, Günter Kresze
Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1984:203-212
Die Diaminodidesoxykondurite 8a, 8b und 9 sowie die Streptaminanalogen 10 und 11 werden ausgehend von O,N-5,6-disubstituierten Cyclohexadienen synthetisiert. Polyhydroxyamino Compounds via Diene Synthesis with Nitroso compounds, IX. — trans-6-Azido
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5bb0e7e2d174c267257a70599aa76de8
https://doi.org/10.1002/jlac.198419840202
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4
Polyhydroxyamine via Diensynthese mit Nitrosoverbindungen, VIII. Darstellung von Diaminoderivaten über Epoxide
Autor: Horst Melzer, Günter Kresze
Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1981:1874-1879
Die Epoxidierung der Aminocyclohexenole 1 erfolgt spezifisch unter syn-Angriff, es werden die Epoxide 2 gebildet. Umsetzung von 2 mit Ammoniak oder Dimethylamin fuhrt zu Inosdiaminderivaten 3 bzw. 4. Poylhydroxyamino Compounds via Diene Synthesis wit
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bb91e04e6f9d5865a30b1ec31bd0b3ee
https://doi.org/10.1002/jlac.198119811014
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5
Chemie reaktiver Kationen von Schwefeldioxidanalogen, X. Umsetzung mit aromatischen Carbodiimiden - Darstellung von Benzothiadiazinen
Autor: Toru Minami, Alfred Schwöbel, Klaus Ackermann, Günter Kresze, Anastassios Hatjiissaak
Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1984:904-910
Diphenyl- und Bis(4-methoxyphenyl)carbodiimid reagieren mit N-Methyl-N-sulfinylmethanaminium-tetrafluoroborat (2) unter Bildung von Benzothiadiazin-1-oxiden 3. Die Struktur der substituierten Verbindung 3a wurde bestimmt, der Verlauf der komplexen Re
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::283478f543c2d2cc9150d3f7a282aaeb
https://doi.org/10.1002/jlac.198419840509
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7
Zur Chemie der Schwefeldiimide, 8. En-Reaktionen mit Schwefeldiimiden — Struktur der En-Komponente und Reaktivität bei der Umsetzung mit Ditosylschwefeldiimid
Autor: Günter Kresze, Reinhard Bussas
Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1980:629-649
N,N)′-Ditosylschwefeldiimid (1) ist ein auserordentlich reaktives Enophil, dessen Umsetzung mit einer grosen Anzahl von Propenderivaten 2 in guter Ausbeute die Sulfinamidine 3 oder durch deren sigmatrope Umlagerung die Diaminosulfanderivate 4 liefe
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f4b43f1e853256c3c64a871d5003c819
https://doi.org/10.1002/jlac.198019800415
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8
Chemie reaktiver Kationen von Schwefeldioxidanalogen, III.N-Methyl-N-sulfinylmethanaminiumsalze — Darstellung und Cycloadditionen mit Dienen sowie Diazomethan
Autor: Günter Kresze, Michael Rössert
Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1981:58-64
N-Sulfinylmethylamin kann mit Oxoniumsalzen am N-Atom alkyliert werden. Die Umsetzung der so dargestellten Imoniumsalze (CH3)2N⊕ S = O X⊖ (3a und 4) mit Dienen erfolgt unter 1,4-Addition der N = S-Gruppierung zu den Thiaziniumverbindungen 6 und 7
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cdba21cb8599560f75541b187352eff1
https://doi.org/10.1002/jlac.198119810111
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9
Zur Chemie der Schwefeldiimide, IV1) Dehydrierungen mitN,N′-Bis(p-toluolsulfonyl)schwefeldiimid
Autor: Günter Kresze, Norbert Schönberger
Publikováno v: Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1974:847-852
N,N-Bis(p-toluolsulfonyl)schwefeldiimid (1) dehydriert, meist unter milden Bedingungen, Hydrazoverbindungen zu Azoverbindungen, Hydrochinon und Brenzcatechin zu Chinonen, Thiole zu Disulfiden sowie Dihydronaphthaline zu Naphthalinen. Die Umsetzung vo
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::68c512eb9dda6892ea7f11ddc6cc914d
https://doi.org/10.1002/jlac.197419740602
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Polyhydroxyamine via Diensynthese mit Nitrosoverbindungen, IV. Darstellung und Stereochemie von Didesoxyinosaminderivaten
Autor: Ernst Kysela, Günter Kresze
Publikováno v: Liebigs Annalen der Chemie. 1981:202-209
Der generelle Weg zur Synthese von Polyhydroxyaminen uber die Stufen Diels-Alder-Reaktion mit einer Nitrosoverbindung, Reduktion des Adduktes unter Spaltung der N — O-Bindung und Hydroxylierung der verbliebenen C C-Doppelbindung, ist auch mit α-Ch
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2ec4bd07a04a32f0310b6bfd6d6edd65
https://doi.org/10.1002/jlac.198119810204
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